Objawy dermatologiczne towarzyszące nowotworom układu pokarmowego

Nowotwory układu pokarmowego należą do najczęściej występujących chorób i są również jedną z najczęstszych nowotworowych przyczyn zgonów na świecie. Obecność charakterystycznych zmian skórnych pozwala na szybsze rozpoznanie i leczenie, a tym samym zwiększenie prawdopodobieństwa wyleczenia. W artykule przedstawiono najważniejsze skórne zespoły paraneoplastyczne, które mogą współistnieć z nowotworami przewodu pokarmowego, w tym rakiem jelita grubego, żołądka i przełyku oraz trzustki. Uwzględniono zespoły uwarunkowane genetycznie, takie jak zespół Cowden, zespół rodzinnie występujących licznych znamion atypowych – czerniak lub rak trzustki, zespoły Clarke Howela-Evansa, Peutza-Jeghersa, Muira-Torrego, Gardnera, zespoły nabyte, takie jak rogowacenie ciemne złośliwe, zespół tripe palms, Lesera-Trelat, Bazexa, hypertrichosis lanuginosa, erythema gyratum repens, zespół rakowiaka, zespół glukagonoma, a także przerzuty nowotworowe do skóry oraz nowotwory w niektórych przypadkach zapalenia skórno-mięśniowego.

Gastrointestinal tumors are among the most common neoplastic causes of death worldwide. Presence of characteristic skin lesions can allow faster diagnosis and therapy and this way can increase the probability of a cure. In the paper we present the most important paraneoplastic syndromes that can coexist with gastrointestinal malignancy including colon, gastric, esophagus and pancreatic cancers. We take into account genetic syndromes such as Cowden syndrome, familial atypical multiple mole melanoma syndrome (FAMMM) (melanoma/pancreatic cancer), Clarke Howel-Evans, Peutz-Jeghers, Muir-Torre, Gardner syndromes and acquired syndromes such as acantosis nigricans maligna, tripe palms, Leser-Trelat, Bazex, hypertrichosis languinosa, erythema gyratum repens, carcinoid and glucagonoma syndrome. We also include cutaneous metastases and coexistence of neoplasia in some cases of dermatomyositis.