Przyczyny wystąpienia choroby Ménie`re’a w świetle najnowszych danych literaturowych

Mimo ponad 150 lat badań, etiologia choroby Ménie`re’a jako schorzenia ucha wewnętrznego jest niewystarczająco wyjaśniona. Trudności w zrozumieniu patofizjologii łączą się z heterogennością objawów obejmujących w pierwszym rzędzie nawracające zawroty głowy, szumy uszne, nawracające pogorszenie słuchu i uczucie pełności w uchu. Badania biologiczne skupiają się na mechanizmie powstawania wodniaków, uszkodzeń struktury ucha wewnętrznego i zaburzeń przepływu elektrolitów. Po stronie genetycznej wskazano na szereg genów i ich warianty polimorficzne. Powiązano dysfunkcję konkretnych genów z wystąpieniem poszczególnych objawów choroby. Odkrycia wskazują na heterogenność choroby i multigenowe podłoże genetyczne.

Etiology of Ménie`re’s disease recognized over 150 years ago and known as pathology of inner ear has still not been sufficiently explained. The key symptoms include recurrent vertigo, tinnitus and fluctuating hearing loss and ear fullness. Biological studies on its pathophysiology were focused on formation of hydrops followed by damage of inner ear structure and incorrectness in electrolyte transportation. Genetic studies identified a number of genes and their polymorphic variants associated with particular symptoms of Ménie`re’s disease. The findings indicate for disease heterogeneity connected with multigenic background.