Krzysztof Łanda: - Jeden procent w koncentracji aptek i "nie" dla prowadzenia
Redaktor: Krystian Lurka
Data: 22.01.2016
Źródło: KL, Sejm.gov.pl
| Tagi: | Krzysztof Łanda, minister zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, apteka, apteki, koncentracja aptek, jeden procent, farmacja, farmaceuci |
Wiceminister zdrowia odpowiedzialny za Departament Polityki Lekowej i Farmacji odpowiedział na interpelację Waldemara Budy. Krzysztof Łanda stwierdził, że przekroczenie "jednego procenta" stanowi przesłankę do cofnięcia zezwolenia.
Interpelacja nr 117 autorstwa Waldemara Budy dotyczyła wywozu leków za granicę oraz udziału podmiotów w rynku farmaceutycznym. Krzysztof Łanda odpowiedział: - W kwestii koncentracji aptek należy wskazać, iż w obecnym stanie prawnym przewidzianym prawem farmaceutycznym, koncentracja danego przedsiębiorcy przekraczająca jeden procent aptek w danym województwie stanowi negatywną przesłankę do wydania pozwolenia na prowadzenie apteki.
Zdaniem wiceminister zdrowia zaistnienie takiej sytuacji w toku prowadzonej działalności (np. w drodze przejęcia innego przedsiębiorcy) może natomiast uzasadniać podjęcie przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego działań w postaci wezwania do usunięcia stanu niezgodnego z prawem i w konsekwencji cofnięcia zezwolenia na podstawie art. 37ap ust. 1 pkt 2 bądź 3 ustawy – prawo farmaceutyczne. O sprawie poinformowana stronie "Sejm.gov.pl".
Krzysztof Łanda odniósł się także do pytania dotyczącego uprawnień Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie przeciwdziałania wywozowi leków z terenów Rzeczpospolitej Polskiej.
- W ocenie Ministerstwa Zdrowia rozwiązania problemu przeciwdziałania zjawisku wywozu leków za granicę nie powinno upatrywać się w rozszerzeniu kompetencji właściwych organów powołanych do kontroli obrotu farmaceutycznego (jak Główny Inspektor Farmaceutyczny), ale w zmianie jakościowej polityki refundacyjnej prowadzącej do ustalania cen urzędowych leków refundowanych na poziomie innych krajów Wspólnoty Europejskiej, przy jednoczesnym uzgodnieniu z danym podmiotem odpowiedzialnym wnioskującym o objęcie refundacją leku takich środków dzielenia ryzyka przewidzianych ustawą refundacyjną - stwierdził Krzysztofa Łanda.
Zdaniem wiceminister zdrowia zaistnienie takiej sytuacji w toku prowadzonej działalności (np. w drodze przejęcia innego przedsiębiorcy) może natomiast uzasadniać podjęcie przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego działań w postaci wezwania do usunięcia stanu niezgodnego z prawem i w konsekwencji cofnięcia zezwolenia na podstawie art. 37ap ust. 1 pkt 2 bądź 3 ustawy – prawo farmaceutyczne. O sprawie poinformowana stronie "Sejm.gov.pl".
Krzysztof Łanda odniósł się także do pytania dotyczącego uprawnień Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie przeciwdziałania wywozowi leków z terenów Rzeczpospolitej Polskiej.
- W ocenie Ministerstwa Zdrowia rozwiązania problemu przeciwdziałania zjawisku wywozu leków za granicę nie powinno upatrywać się w rozszerzeniu kompetencji właściwych organów powołanych do kontroli obrotu farmaceutycznego (jak Główny Inspektor Farmaceutyczny), ale w zmianie jakościowej polityki refundacyjnej prowadzącej do ustalania cen urzędowych leków refundowanych na poziomie innych krajów Wspólnoty Europejskiej, przy jednoczesnym uzgodnieniu z danym podmiotem odpowiedzialnym wnioskującym o objęcie refundacją leku takich środków dzielenia ryzyka przewidzianych ustawą refundacyjną - stwierdził Krzysztofa Łanda.
