facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3/2011
vol. 98
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Artykuł oryginalny

Analiza stężeń eotaksyny 1/CCL11, eotaksyny 2/CCL24 i eotaksyny 3/CCL26 w surowicy dorosłych chorych na atopowe zapalenie skóry

Witold Owczarek
,
Elwira Beata Paluchowska
,
Tomasz Targowski
,
Agnieszka Nawrocka

Przegl Dermatol 2011, 98, 221–227
Data publikacji online: 2011/07/04
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Wprowadzenie. Eozynofile odgrywają ważną rolę w rozwoju chorób alergicznych. Badania ostatnich lat wskazują na wiele ich istotnych funkcji w rozwoju zapalenia alergicznego związanych zarówno z ich efektorową, jak i immunomodulującą rolą. Określenie czynników odpowiedzialnych za rekrutację eozynofilów do tkanek może mieć istotne znaczenie dla poznania procesów regulujących rozwój wszystkich chorób alergicznych, w tym również dla zrozumienia mechanizmów powstawania zmian skórnych w przebiegu atopowego zapalenia skóry (AZS). Najsilniejszymi czynnikami chemotaktycznymi wpływającymi na akumulację eozynofilów są działające wybiórczo poprzez receptor CCR3 eotaksyny. Liczne doniesienia wskazują na istotną rolę tych chemokin w patogenezie chorób alergicznych.

Cel pracy. Ocena stężeń eotaksyny 1/CCL11, eotaksyny 2/CCL24 i eotaksyny 3/CCL26 w surowicy u chorych na AZS oraz osób zdrowych i ich korelacji z nasileniem zmian ocenianych według skali SCORAD.

Materiał i metodyka. Badaniami objęto 101 chorych na AZS oraz 21 osób będących grupą kontrolną. Stężenia eotaksyny 1/CCL11, eotaksyny 2/CCL24 i eotaksyny 3/CCL26 w surowicy oznaczono metodą immunoenzymatyczną (ang. enzyme-linked immunosorbent assai – ELISA), stosując gotowe zestawy firmy R&D Systems (USA).

Wyniki. W grupie chorych na AZS stwierdzono, że średnie stężenie eotaksyny 1/CCL11 w surowicy wynosiło 123,86 pg/ml, eotaksyny 2/CCL24 – 1064,52 pg/ml, a eotaksyny 3/CCL26 – 16,93 pg/ml. Wśród zdrowych ochotników będących grupą kontrolną średnie stężenie eota­ksyny 1/CCL11 w surowicy kształtowało się na poziomie 195,64 pg/ml, eotaksyny 2/CCL24 – 965,58 pg/ml, a eotaksyny 3/CCL26 – 0,79 pg/ml. Analiza porównawcza stężeń eotaksyn w surowicy pomiędzy grupą chorych na AZS i grupą osób zdrowych wykazała, że średnie stężenie eotaksyny 1/CCL11 w surowicy w grupie chorych na AZS jest istotnie statystycznie mniejsze (p = 0,002), a eotaksyny 3/CCL26 większe (p = 0,0000001) niż u osób zdrowych stanowiących grupę kontrolną. W grupie chorych na AZS średnie nasilenie choroby ocenione według skali SCORAD wynosiło 53,17. Przeprowadzona analiza zależności pomiędzy nasileniem choroby ocenionym według skali SCORAD a stężeniem eotaksyny 1/CCL11, eotaksyny 2/CCL24 i eotaksyny 3/CCL26 w surowicy wykazała istotne statystycznie korelacje dla wszystkich ocenianych parametrów (odpowiednio p = 0,001, p = 0,01, p = 0,00001).

Wnioski. Analiza wyników badań wykazała, że: 1) średnie stężenia eotaksyny 3/CCL26 i eotaksyny 2/CCL24 w surowicy są większe u chorych na AZS niż w grupie osób zdrowych, przy czym w przypadku eotaksyny 3/CCL26 wykazana różnica jest istotna statystycznie, 2) średnie stężenie eotakstyny 1/CCL11 w surowicy jest istotnie statystycznie mniejsze u chorych na AZS w porównaniu ze stężeniem u osób zdrowych oraz 3) stężenia eotaksyny 1/CCL11, eotaksyny 2/CCL24 i eotaksyny 3/CCL26 w surowicy korelują z nasileniem AZS ocenionym według skali SCORAD.

Introduction. Eosinophils play an important role in development of allergic diseases. Recent studies indicate their many relevant functions in the development of allergic inflammation related to both an effector and immunomodulatory role. The recognition of factors responsible for eosinophil recruitment to tissues may be significant for understanding allergic diseases’ regulatory processes, including mechanisms leading to skin changes in atopic dermatitis (AD). The most prominent chemotactic factors influencing eosinophil accumulation are those acting selectively via the CCR3 eotaxin receptor. Many reports indicate a relevant role of these chemokines in pathogenesis of allergic diseases.

Objective. To measure the level of serum concentrations of eotaxin 1/CCL11, eotaxin 2/CCL24 and eotaxin 3/CCL26 in AD patients and healthy subjects in relation to disease intensity assessed by the SCORAD scale.

Material and methods. Hundred and one AD patients and 21 healthy subjects as the control group were investigated. The concentrations of eotaxin 1/CCL11, eotaxin 2/CCL24 and eotaxin 3/CCL26 were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with R&D Systems kits (USA).

Results. It was found that in the group of AD patients the average serum concentration of 1/CCL11 eotaxin was 123.86 pg/ml. The average serum concentration of 2/CCL24 eotaxin was 1064.52 pg/ml and of 3/CCL26 eotaxin 16.93 pg/ml. In healthy volunteers (control group), the mean serum concentration of 1/CCL11 eotaxin was 195.64 pg/ml, the mean serum concentration of 2/CCL24 eotaxin was 965.58 pg/ml, and of 3/CCL26 eotaxin 0.79 pg/ml. Comparative analysis of serum eotaxin levels between the group of AD patients and the healthy controls showed that the mean serum concentration of 1/CCL11 eotaxin in patients with atopic dermatitis is significantly lower (p = 0.002), and of 3/CCL26 eotaxin higher (p = 0.0000001) than in healthy controls. In the group of AD patients the average severity of illness rated with the SCORAD scale was 53.17. Regression analysis between the exacerbation of disease rated with the SCORAD scale and serum levels of 1/CCL11 eotaxin, 2/CCL24 eotaxin and 3/CCL26 eotaxin showed a statistically significant correlation for all measured parameters (respectively p = 0.001, p = 0.01, p = 0.00001).

Conclusions. The analysis of results showed that in the researched group: 1. Mean eotaxin 3/CCL26 and eotaxin 2/CCL24 serum concentration is higher in AD patients as compared to healthy subjects and in the case of eotaxin 3/CCL26 the difference is statistically significant. 2. Mean eotaxin 1/CCL11 serum concentration is statistically lower in AD patients as compared to healthy subjects. 3. Eotaxin 1/CCL11, eotaxin 2/CCL24 and eotaxin 3/CCL26 serum concentrations correlate with AD intensity assessed by SCORAD.
słowa kluczowe:

chemokiny, eotaksyny, atopowe zapalenie skóry, AZS



© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.