Artykuł wstępny

Drodzy Czytelnicy!

Oddajemy w Wasze ręce kolejny numer Współczesnej Onkologii, tym razem poświęcony czerniakowi. Seria zamieszczonych artykułów stanowi state-of-the art i sądzimy, że traktuje powyższą tematykę dość kompleksowo. W większości są to referaty, które zostaną przedstawione w trakcie konferencji naukowo-szkoleniowej Diagnostyka i leczenie czerniaka w Wierzbie k. Rucianego-Nidy, w dniach 27–29 listopada 2003 r. Zespół profesora Cezarego Szczylika podjął się trudu organizacji tego spotkania i próby zgromadzenia specjalistów zajmujących się czerniakiem w kraju, począwszy od diagnostów, na terapeutach i terapiach doświadczalnych kończąc.
Powyższe spotkanie ma również na celu integrację środowiska i formalne utworzenie Polskiej Grupy Czerniakowej. Pomysł ten krąży wśród nas już od dłuższego czasu, a jego dawcą był już kilkanaście lat temu prof. W.W. Jędrzejczak. Dotychczas nie udało się zrealizować powyższej inicjatywy, mamy jednak wszyscy nadzieję, że spotkanie w Wierzbie będzie jej ukoronowaniem. W świetle obecnej sytuacji ochrony zdrowia, stworzenie zespołu opiniotwórczego i doradczego w obrębie zagadnień związanych z czerniakiem jest – naszym zdaniem – konieczne. Nie dotyczy to tylko tworzenia standardów postępowania czy ewentualnych zakupów leków, ale również szeroko pojętej profilaktyki skóry. Programy przesiewowe oraz programy wczesnego wykrywania nowotworów skóry prowadzone są na świecie od wielu lat. Również w Poznaniu dla mieszkańców tego miasta od 2 lat prowadzimy program wczesnego wykrywania czerniaka. W pierwszej fazie programu zgłosiło się ponad 1 500 osób. Wśród badanych wykryto 8 czerniaków, 25 nowotworów skóry innego typu oraz usunięto 385 znamion, w większości dysplastycznych (publikacja w przygotowaniu). Te wstępne wyniki badania wskazują na potrzebę skoordynowanej ogólnokrajowej akcji tego typu.
Na terenie kraju prowadzone są również badania kliniczne leków na czerniaka, sponsorowane przez firmy farmaceutyczne. Sami jesteśmy u progu inicjacji wieloośrodkowego badania III fazy szczepionki genetycznej u chorych na tę chorobę. Program ten będzie dla nas wszystkich dużym wyzwaniem z kilku powodów: (I) jest to pierwszy polski preparat, który pomyślnie przeszedł badania II fazy i wymaga weryfikacji w kolejnych jego etapach, (II) jest to lek biologiczny, któremu stawia się specjalne wymogi, (III) protokół badania klinicznego, w którym wykorzystuje się GMO oryginalnie i...


View full text...