Atezolizumab z paklitakselem w potrójnie ujemnym raku piersi – negatywne wyniki badania IMpassion131
Redaktor: Anna Soboń
Data: 12.08.2020
Źródło: Opracowała: Katarzyna Stencel
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Badanie kliniczne 3. fazy IMpassion131 nie spełniło swojego pierwszorzędowego punktu końcowego. Nie wykazano korzyści w zakresie czasu wolnego od progresji choroby z dodania atezolizumabu do paklitakselu u chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (ang. triple negative breast cancer, TNBC) z ekspresją PD-L1.
Drugorzędowym punktem końcowym badania był czas przeżycia całkowitego (ang. overall survival, OS) i w zakresie tego parametru wykazano negatywny trend u chorych leczonych atezolizumabem.
Profil bezpieczeństwa atezolizumabu był zgodny z poprzednimi badaniami.
We wcześniejszym badaniu klinicznym IMpassion130 wykazano korzyść w zakresie PFS z dodania atezolizumabu do nab-paklitakselu w tej samej grupie chorych. Atezolizumab w skojarzeniu z nab-paklitakselem jest zarejestrowany w ponad 70 krajach do leczenia chorych na przerzutowego TNBC z obecnością ekspresji PD-L1 na komórkach guza.
Skuteczność i bezpieczeństwo atezolizumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami u chorych na raka płuca, skóry, regionu głowy i szyi, nowotwory przewodu pokarmowego i narządów rodnych oceniane są w ramach wieloośrodkowych badań klinicznych.
Profil bezpieczeństwa atezolizumabu był zgodny z poprzednimi badaniami.
We wcześniejszym badaniu klinicznym IMpassion130 wykazano korzyść w zakresie PFS z dodania atezolizumabu do nab-paklitakselu w tej samej grupie chorych. Atezolizumab w skojarzeniu z nab-paklitakselem jest zarejestrowany w ponad 70 krajach do leczenia chorych na przerzutowego TNBC z obecnością ekspresji PD-L1 na komórkach guza.
Skuteczność i bezpieczeństwo atezolizumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami u chorych na raka płuca, skóry, regionu głowy i szyi, nowotwory przewodu pokarmowego i narządów rodnych oceniane są w ramach wieloośrodkowych badań klinicznych.
