Choroby pemfigoidowe w okresie niemowlęcym i dziecięcym. Przegląd piśmiennictwa

Pemfigoid pęcherzowy jest autoimmunologiczną chorobą pęcherzową, która bardzo rzadko występuje u dzieci. Kliniczne różnice w lokalizacji zmian skórnych doprowadziły do rozróżnienia pemfigoidu niemowlęcego i dziecięcego. Zmiany mogą dotyczyć również błon śluzowych. Terapia pierwszego wyboru składa się zazwyczaj z miejscowych i/lub ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów. Dożylne wlewy immunoglobulin mogą być cenną opcją leczenia. Rokowanie w przypadku pemfigoidu niemowlęcego i dziecięcego jest dobre, a czas trwania często ogranicza się do jednego roku, jeśli zastosowano właściwe leczenie. W diagnostyce różnicowej pęcherzy należy uwzględnić: linijną IgA chorobę pęcherzową wieku dziecięcego, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka, toczeń rumieniowaty układowy pęcherzowy, świerzb pęcherzowy i choroby zakaźne wieku dziecięcego przebiegające z pęcherzami.

Bullous pemphigoid is an autoimmune blistering disease that very rarely affects children. Clinical differences in locations of skin lesions led to the distinction of infantile versus childhood pemphigoid. Mucous membranes can be affected. The first-line therapy usually consists of topical or/and systemic glucocorticosteroids. Intravenous immunoglobulin infusions can be a valuable treatment option. Prognosis of infantile pemphigoid and childhood pemphigoid is good and the duration is often limited to one year with adequate treatment. The differential diagnosis of blisters should include: linear immunoglobulin A bullous disease of childhood, epidermolysis bullosa acquisita, bullous systemic lupus erythematosus, bullous scabies and childhood infectious diseases with blisters.