Dzień dobry
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:
Udostępnij
Redaktor: Aleksandra Lang

FDA zarejestrowała belzutifan w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zalecana dawka belzutifanu wynosi 120 mg doustnie raz na dobę, aż do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.

Artykuł dostępny wyłącznie dla:

lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .

Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.


Zaloguj się
Nie masz jeszcze konta?

Utwórz darmowe konto Termedia.

Zarejestruj się
Nie pamiętasz hasła?

Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.

Nie pamiętam hasła
Źródło:
FDA/Katarzyna Stencel
Działy: Doniesienia naukowe Aktualności
Tagi: belzutifan ewerolimus rak nerkowokomórkowy FDA