FDA zarejestrowała erdafitinib do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym
Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC) z mutacjami genu FGFR3, wykazanymi na podstawie testu, z progresją choroby w trakcie lub po co najmniej jednej linii wcześniejszego leczenia systemowego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
www.fda.gov/Katarzyna Stencel
www.fda.gov/Katarzyna Stencel
Kategorie:
Układ moczowo-płciowego
