Uproszczony schemat metabolizmu tamoksyfenu. CYP – izoenzymy cytochromu P450; SULT1A1 – sulfotransferaza 1A1; UGT – glukuronylotransferaza UDP; na podstawie [2]
Farmakogenetyka w hormonoterapii raka piersi
Autor: Marzena Demska
Data: 28.01.2011
Nowotwory złośliwe stanowią drugą co do częstości przyczynę zgonów w Polsce. Najbardziej rozpowszechnionym rodzajem nowotworu u kobiet, zarówno jeżeli chodzi o liczbę zachorowań (21,5%), jak i umieralność (13,1%), jest rak piersi. Choć nowoczesne metody diagnostyki i leczenia zdecydowanie wydłużają okres bez nawrotu choroby oraz poprawiają przeżywalność pacjentek, wciąż zdarza się, że przepisany lek nie przynosi satysfakcjonujących efektów. Farmakogenetyka, nauka zajmująca się badaniem związku różnych wariantów genów z odpowiedzią chorego na lek, pozwala zmniejszyć odsetek chorych, u których bardzo kosztowne terapie są nieskuteczne. W hormonoterapii raka piersi obecnie najintensywniej badane są geny: CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, SULT1A1, UGT1A4, UGT2B15 i CYP19.