Bieżący numer
Archiwum
Filmy
Artykuły w druku
O czasopiśmie
Suplementy
Rada naukowa
Recenzenci
Bazy indeksacyjne
Prenumerata
Kontakt
Zasady publikacji prac
Opłaty publikacyjne
Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
|
2/2012
vol. 114 streszczenie artykułu:
Opis przypadku
Guz oczodołu – haemangiopericytoma – u noworodka
Barbara Chipczyńska
1
,
Mirosława Grałek
1
Data publikacji online: 2012/06/22
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
Wstęp
haemangiopericytoma (HPC), inaczej obłoniak, jest rzadko występującym nowotworem złośliwym, który wywodzi się z pericytów – naczyń włosowatych. HPC najczęściej występuje u pacjentów dorosłych, u dzieci jedynie w 5–10% przypadków. Brak jest doniesień w literaturze na temat wrodzonej oczodołowej lokalizacji HPC. Materiał i metody opisano przypadek jednostronnego wytrzeszczu u jednodniowego noworodka płci męskiej. Za pomocą metody obrazowej (TK) stwierdzono bogato unaczynioną masę guzową w prawym oczodole, wnikającą w podstawę czaszki i w głąb dołów czaszkowych. Wykonano otwartą biopsję oczodołu. Wyniki rozpoznanie HPC postawiono na podstawie badania histologicznego wycinka guza oczodołu. Zmiana nie została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. Niemowlę poddano leczeniu chemioterapią (10 miesięcy), uzyskano znaczną regresję guza bez nawrotów w czasie 4-letniej obserwacji. Wnioski u dziecka z oczodołowym guzem pierwotnie nieoperacyjnym chemioterapia może odegrać dużą rolę w leczeniu HPC typu niemowlęcego. Purpose To present a case of Haemangiopericytoma (HPC), a rare neopalsm which originates from the vascular pericytes. HPC occurs most commonly in adults. Only 5–10% of cases occur in children. Congenital orbital HPC is generally unknown in the field of ophthalmology. Material and methods A case of congenital, large exophthalmus is reported in a 1 day old male neonate. Imaging studies demonstrated a vascular, orbital mass involving skull base and cranial fossa. Results The diagnosis of HPC was established after histological exmination. Lesion did not qualify to surgical resection. The child was treated with chemotherapy for 10 months and a great regression of tumor was noted. There was no tumor recurrence during 4 years of a follow up. Conclusions Chemotherapy may have a significant role in the treatment of infants with nonoperative malignant hemangiopericytoma. |
|