123RF
Inhibitor Myc może być przełomem w leczeniu wielu typów nowotworów
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 17.05.2021
Źródło: Komisja Europejska/CORDIS
| Tagi: | omomyc, białko Myc, SYST-iMYC |
Naukowcy uzyskali zgodę na przeprowadzenie badania klinicznego fazy I/II z udziałem ludzi nad zastosowaniem inhibitora Myc blokującego białko, które bierze udział w powstawaniu większości nowotworów. Do badania I fazy zakwalifikowano pacjentów z guzami litymi, u których po wcześniejszym leczeniu nastąpiła progresja choroby.
Hiszpańska Agencja ds. Leków i Wyrobów Medycznych zaaprobowała badanie kliniczne I/II fazy dotyczące zastosowania związku omomyc (OMO-103) hamującego działanie Myc u pacjentów z guzami litymi w zaawansowanym stadium. Jest to ważny krok na drodze do stworzenia możliwego do zastosowania w praktyce klinicznej inhibitora białka Myc, które wiąże się z powstawaniem większości typów nowotworów.
– Na poziomie przedklinicznym wykazaliśmy skuteczność substancji omomyc jako peptydu przenikającego do komórek, czyli mini białka posiadającego zdolność do wnikania do komórek i docierania do miejsca docelowego, czyli do jądra komórkowego. Przeprowadzając nasze pierwsze badanie kliniczne wczesnej fazy z udziałem ludzi, mamy nadzieję wprowadzić tę nowatorską terapię do praktyki klinicznej w celu skuteczniejszego leczenia wielu typów nowotworów – powiedziała Marie-Eve Beaulieu z Instytutu Onkologii Vall d’Hebron.
Białko Myc reguluje wiele procesów biologicznych, między innymi biogenezę rybosomów i metabolizm. W przypadku większości typów nowotworów jego aktywność jest nieprawidłowa, co przyczynia się do progresji i utrzymania choroby. Jednak przez wiele lat naukowcy uważali, że stworzenie leków, których mechanizm działania opiera się na białku Myc jest niemożliwe, głównie ze względu na potencjalnie skutki uboczne.
– Wcześniej wykazaliśmy, że blokowanie białka Myc ma w niektórych modelach mysich doskonałe działanie lecznicze i towarzyszą mu łagodne skutki uboczne, które mają odwracalny charakter. Po uzyskaniu zgody na rozpoczęcie badań klinicznych wczesnej fazy możemy dalej sprawdzać bezpieczeństwo i skuteczność metody leczenia opartej na związku omomyc – informuje Laura Soucek, główna badaczka grupy ds. leczenia nowotworów w modelach mysich w Instytucie Onkologii Vall d’Hebron (VHIO).
Naukowcy wkrótce rozpoczną leczenie pacjentów przy użyciu związku omomyc w trzech ośrodkach badań klinicznych w Barcelonie i Madrycie. W badaniu I fazy weźmie udział dwudziestu pacjentów z guzami litymi w zaawansowanym stadium, u których po wcześniejszym leczeniu nastąpiła progresja choroby.
Opracowane przez naukowców z Instytutu Onkologii Vall d’Hebron peptydów przeciwdziałających Myc przeznaczonych do leczenia kilku różnych typów nowotworów udało się dzięki wsparciu finansowanego ze środków UE projektu SYST-iMYC.
– Na poziomie przedklinicznym wykazaliśmy skuteczność substancji omomyc jako peptydu przenikającego do komórek, czyli mini białka posiadającego zdolność do wnikania do komórek i docierania do miejsca docelowego, czyli do jądra komórkowego. Przeprowadzając nasze pierwsze badanie kliniczne wczesnej fazy z udziałem ludzi, mamy nadzieję wprowadzić tę nowatorską terapię do praktyki klinicznej w celu skuteczniejszego leczenia wielu typów nowotworów – powiedziała Marie-Eve Beaulieu z Instytutu Onkologii Vall d’Hebron.
Białko Myc reguluje wiele procesów biologicznych, między innymi biogenezę rybosomów i metabolizm. W przypadku większości typów nowotworów jego aktywność jest nieprawidłowa, co przyczynia się do progresji i utrzymania choroby. Jednak przez wiele lat naukowcy uważali, że stworzenie leków, których mechanizm działania opiera się na białku Myc jest niemożliwe, głównie ze względu na potencjalnie skutki uboczne.
– Wcześniej wykazaliśmy, że blokowanie białka Myc ma w niektórych modelach mysich doskonałe działanie lecznicze i towarzyszą mu łagodne skutki uboczne, które mają odwracalny charakter. Po uzyskaniu zgody na rozpoczęcie badań klinicznych wczesnej fazy możemy dalej sprawdzać bezpieczeństwo i skuteczność metody leczenia opartej na związku omomyc – informuje Laura Soucek, główna badaczka grupy ds. leczenia nowotworów w modelach mysich w Instytucie Onkologii Vall d’Hebron (VHIO).
Naukowcy wkrótce rozpoczną leczenie pacjentów przy użyciu związku omomyc w trzech ośrodkach badań klinicznych w Barcelonie i Madrycie. W badaniu I fazy weźmie udział dwudziestu pacjentów z guzami litymi w zaawansowanym stadium, u których po wcześniejszym leczeniu nastąpiła progresja choroby.
Opracowane przez naukowców z Instytutu Onkologii Vall d’Hebron peptydów przeciwdziałających Myc przeznaczonych do leczenia kilku różnych typów nowotworów udało się dzięki wsparciu finansowanego ze środków UE projektu SYST-iMYC.
