Know-how

FDA zatwierdza preparat SPIRIVA^® HandiHaler^® do leczenia POCHP

Firma Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. oświadczyła, że Amerykański Urząd ds. Rejestracji Żywności i Leków (United States Food and Drug Administration) zatwierdził preparat Spiriva^® (bromek tiotropium w postaci proszku do inhalacji) oraz HandiHaler^® (przyrząd do inhalacji leku Spiriva^®) – do przewlekłego stosowania raz dziennie w skurczu oskrzeli związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). POChP obejmuje przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedmę i jest chorobą płuc, której najczęstszą przyczyną jest palenie papierosów. Preparat Spiriva^® został wynaleziony i opracowany przez Boehringer Ingelheim i będzie promowany w Stanach Zjednoczonych wspólnie z firmą Pfizer Inc.
Spiriva^®, nowatorski wziewny lek antycholinergiczny, jest pierwszym wziewnym preparatem, który stosowany raz dziennie, powoduje znaczącą i długotrwałą poprawę funkcji płuc. Spiriva^® działa głównie poprzez wpływ na odwracalny element POChP – skurcz dróg oddechowych. Preparat Spiriva^® pomaga pacjentom z POChP oddychać łatwiej, w wyniku rozszerzenia zwężonych dróg oddechowych i utrzymania ich w tym stanie przez 24 godz. Zgodnie z wytycznymi Światowej Inicjatywy na rzecz POChP (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease – GOLD) – w zaleceniach leczniczych długo działające leki rozszerzające oskrzela – takie jak Spiriva^® – są preferowaną opcją w terapii podtrzymującej w POChP.


Większe możliwości leczenia raka piersi

Polskie pacjentki mają teraz szansę na skuteczniejszą i bezpieczniejszą terapię raka piersi. Ministerstwo Zdrowia zarejestrowało Arimidex^® (anastrozol) firmy AstraZeneca w hormonoterapii uzupełniającej wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Arimidex^®, pierwszy i jedyny inhibitor aromatazy zarejestrowany w tym wskazaniu, został tym samym uznany za alternatywę dla tamoksyfenu w leczeniu hormonalnym. Od kilkudziesięciu lat tamoksyfen uznawany jest za złoty standard w terapii raka piersi. Do tej pory Arimidex^® był zalecany w Polsce tylko u chorych z zaawansowanym rakiem piersi. Rejestracja preparatu w leczeniu wczesnego stadium choroby była możliwa dzięki rewolucyjnym wynikom badania...


View full text...