O WEBINARIUM
Cykl warsztatów pogłębiających wiedzę lekarzy specjalistów zaangażowanych w diagnostykę i leczenie raka płuca w zakresie podstaw nomenklatury i metod genetycznych, krytycznej oceny kompletności i kompleksowości wyniku badania molekularnego oraz jego interpretacji w zakresie istotnym dla podejmowania decyzji terapeutycznych.
Każdy warsztat będzie obejmował krótkie wprowadzenie dotyczące specyficznej terminologii ( używanej w opisie badań genetycznych) i metod istotnych dla w/w procesów decyzyjnych z prezentacją przypadku(ów) klinicznych obrazujących istotne znaczenie wcześniej omówionych zagadnień.
Zasadniczym celem warsztatów będzie uzupełnienie wiedzy klinicystów jeśli chodzi o podstawy genetyki (w zakresie istotnym dla ich codziennej praktyki) oraz wykazanie związku pomiędzy decyzjami dotyczącymi algorytmu diagnostycznego, w tym doboru metod diagnostyki molekularnej, decyzjami terapeutycznymi, a w rezultacie oczekiwaną efektywnością leczenia, rokowaniem (PFS, OS) i jakością życia. W tym kontekście dla każdego przypadku zostaną omówione potencjalne scenariusze diagnostyczne i ich następstwo, czyli decyzje terapeutyczne. W szczególności skupimy się na możliwościach/trudnościach/wątpliwościach związanych z diagnostycznym wykorzystaniem technik NGS .
PROGRAM
25.11.21, godz. 19.30. Profilowanie wielogenowe – nowy standard postępowania część I
• Co odróżnia mutację od fuzji, istotne klinicznie aberracje molekularne
• Standard diagnostyczny: realne vs możliwe scenariusze prof. Joanna Chorostowska-Wynimko
• Komentarz klinicysty prof. Dariusz Kowalski
