Tematyka
Postęp technologiczno-informatyczny towarzyszący rozwojowi nauk medycznych umożliwił w onkologii identyfikację zaburzeń molekularnych będących podłożem zmian nowotworowych. Całkiem szybko okazało się, że nie ma "jednej wspólnej drogi" onkogenezy, a zaburzenia molekularne dotyczą wielu szlaków dzieląc populacje chorych na dziesiątki, o ile nie setki podgrup. Częstość występowania poszczególnych aberacji molekularnych wacha się od kilkunastu (kilkudziesięciu) do poniżej jednego procenta. Właśnie te grupy chorych z niskim i bardzo niskim odsetkiem zaburzeń molekularnych stanowią niezwykle interesujące populacje szczególnie w przypadku kiedy są im dedykowane konkretne personalizowane leki umożliwiające osiąganie nieprzeciętnych wyników leczenia. To właśnie te spektakularne wyniki wobec uzyskiwanych odpowiedzi na leczenie i czasu przeżycia całkowitego stały się podstawą koncepcji stworzenia cyklu webinariów dedykowanych tym grupom leków i tym grupom chorych. W ramach cyklu omówione zostaną: entrektynib, lorlatynib, pralsetynib, amiwantamab.