Strona główna O Sympozjum Komitet Naukowy Program Rejestracja uczestników Powrót do Termedia.pl |
Program
XVIII SYMPOZJUM INSTYTUTU KARDIOLOGII Dziedziczne podłoże chorób sercowo-naczyniowych a nowoczesne metody leczenia 26 listopada 2011 r. (sobota) 9.00–9.05 Otwarcie sympozjum WITOLD RUŻYŁŁO 9.05–10.45 SESJA 1. Tętniaki i rozwarstwienia aorty piersiowej (TAAD) – klasyfikacja, przyczyny, leczenie Przewodniczą: WITOLD RUŻYŁŁO, PIOTR HOFFMAN, JACEK RÓŻAŃSKI 9.05–9.20 Demografia, kryteria diagnostyczne tętniaków aorty piersiowej (TAA) EWA MICHALAK 9.20–9.35 Klasyfikacja rozwarstwień aorty piersiowej (TAD). Leczenie operacyjne pacjentów z TAAD: wyniki wczesne i odległe EUGENIUSZ SZPAKOWSKI 9.35–9.45 Podłoże genetyczne TAAD MARIA FRANASZCZYK Prezentacja przypadków pokazująca postaci: zespołową i niezespołową TAAD 9.45–9.50 Przypadek 1. Zespół Marfana HANNA JANASZEK-SITKOWSKA 9.50–9.55 Komentarz radiologa ILONA MICHAŁOWSKA 9.55–10.00 Komentarz kardiochirurga EUGENIUSZ SZPAKOWSKI 10.00–10.05 Przypadek 2. Dwupłatkowa zastawka aortalna (BAV) z TAAD JUSTYNA RYBICKA 10.05–10.10 Komentarz kardiologa PIOTR HOFFMAN 10.10–10.15 Komentarz kardiochirurga MARIUSZ KUŚMIERCZYK 10.15–10.20 Przypadek 3. Niezespołowy TAAD BLANKA MILANOWSKA 10.20–10.25 Komentarz radiologa ILONA MICHAŁOWSKA 10.25–10.30 Komentarz kardiochirurga MARIUSZ KUŚMIERCZYK 10.30–10.45 Dyskusja 10.45–11.15 Przerwa 11.15–12.30 SESJA 2. Rola badań rodzinnych w diagnostyce i leczeniu kardiomiopatii Przewodniczą: STEFANIA L. CHOJNOWSKA, ANNA KLISIEWICZ, RAFAŁ PŁOSKI 11.15–11.30 Badania rodzinne w kardiomiopatiach – stanowisko Grupy Roboczej Chorób Mięśnia Sercowego i Osierdzia ESC ZOFIA T. BILIŃSKA 11.30–11.40 Przypadek 1. Rodzina z kardiomiopatią przerostową sarkomerową potwierdzoną badaniem genetycznym MAGDALENA POLAŃSKA-SKRZYPCZYK 11.40–11.50 Przypadek 2. Rodzina z chorobą Fabry’ego potwierdzoną badaniem genetycznym MARIUSZ KŁOPOTOWSKI 11.50–12.00 Komentarz STEFANIA L. CHOJNOWSKA 12.00–12.10 Przypadek 3. Rodzina z kardiolaminopatią potwierdzoną badaniem genetycznym ŁUKASZ MAŁEK 12.10–12.20 Komentarz MICHAŁ SAJ 12.20–12.30 Dyskusja 12.30–13.30 LUNCH 13.30–15.00 SESJA 3. Rola badań genetycznych w diagnostyce i leczeniu złośliwych arytmii Przewodniczą: ELŻBIETA K. BIERNACKA, HANNA SZWED, ŁUKASZ SZUMOWSKI 13.30–13.50 Podłoże genetyczne złośliwych arytmii ELŻBIETA K. BIERNACKA 13.50–14.00 Przypadek 1. Zespół wydłużonego QT potwierdzony badaniem genetycznym KATARZYNA GEPNER 14.00–14.10 Komentarz MACIEJ STERLIŃSKI 14.10–14.20 Przypadek 2. Katecholaminergiczny VT potwierdzony badaniem genetycznym GRZEGORZ WARMIŃSKI 14.20–14.30 Komentarz MAŁGORZATA SZPERL 14.30–14.40 Przypadek 3. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory potwierdzona badaniem genetycznym OLGIERD WOŹNIAK 14.40–14.50 Komentarz ANDRZEJ PRZYBYLSKI 14.50–15.00 Dyskusja 15.00–15.15 Przerwa 15.15–16.20 SESJA 4. Kiedy badania genetyczne ukierunkowują leczenie nadciśnienia tętniczego? Przewodniczą: ANDRZEJ JANUSZEWICZ, JERZY KOREWICKI, JANINA STĘPIŃSKA 15.15–15.20 Wprowadzenie ANDRZEJ JANUSZEWICZ 15.20–15.35 European Project on Genes in Hypertension (EPOGH) – Czy jesteśmy gotowi do podejmowania decyzji terapeutycznych, opierając się na oznaczeniach genetycznych w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym? KATARZYNA STOLARZ-SKRZYPEK, KALINA KAWECKA-JASZCZ 15.35–15.50 Miejsce badań genetycznych w postępowaniu z chorym z guzem chromochłonnym MARIOLA PĘCZKOWSKA 15.50–15.55 Prezentacja przypadku: Chory z guzem chromochłonnym ALEKSANDER PREJBISZ 15.55–16.10 Nadciśnienie tętnicze współistniejące z chorobami nerek o podłożu genetycznym MARCIN ADAMCZAK, ANDRZEJ JANUSZEWICZ 16.10–16.20 Dyskusja 16.20–16.30 Podsumowanie Sympozjum: Perspektywy badań genetycznych w chorobach sercowo-naczyniowych RAFAŁ PŁOSKI |