facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
1/2016
vol. 103
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
Artykuł oryginalny

Liszaj pasmowaty z onychodystrofią na palcu ręki. Opis przypadku

Anastazy Omulecki
,
Marek Kot
,
Anna Woźniacka

Przegl Dermatol 2016, 103, 49–51
Data publikacji online: 2016/02/16
Plik artykułu:
- liszaj pasmowaty.pdf  [0.15 MB]
Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
 

Wprowadzenie

Liszaj pasmowaty (LP, lichen stratus) jest łagodną, samoograniczającą się dermatozą, częstą wśród dzieci, szczególnie u dziewczynek w wieku 5–15 lat [1]. Choroba pojawia się nagle, a zmiany osiągają pełny rozwój w ciągu kilku dni lub tygodni. Zwykle są to ogniska pasmowate o nieregularnych zarysach, złożone z płaskich, czerwonawych, liszajopodobnych grudek. Dłużej trwające wykwity pokrywają się łuską i upodobniają do łuszczycy. Najczęstszym umiejscowieniem są kończyny dolne, w dalszej kolejności kończyny górne i tułów. Zmiany są zwykle jednostronne. Rzadko stwierdza się je na twarzy [2, 3]. Części przypadków LP towarzyszy atopia [4]. W rzadkich przypadkach LP umiejscawia się na palcu ręki, wtedy może być przyczyną dystrofii płytki paznokciowej, która poprzedza wystąpienie zmian skórnych [5], ale może również pojawiać się jednocześnie lub po objawach na skórze [6, 7]. Paznokieć przybiera szarą barwę, ulega ścieńczeniu, rozwijają się podłużne pobruzdowania i odwarstwienia. Zmiany zajmują środkową lub boczną część płytki [8]. Histopatologicznie LP cechuje się akantozą, ogniskową parakeratozą, naciekiem komórek zapalnych naskórka (egzocytoza), martwicą pojedynczych keratynocytów. Pod naskórkiem i wokół przydatków jest obecny naciek limfocytarny [9].

Cel pracy

Celem pracy jest przedstawienie rzadkiego przypadku uszkodzenia płytki paznokciowej w przebiegu LP.

Opis przypadku

Dziewczynka, lat 10, zgłosiła się z powodu linijnej zmiany na skórze palca ręki z towarzyszącym uszkodzeniem płytki paznokciowej. Dziecko nie chorowało dotychczas poważniej, nigdy nie stwierdzono objawów atopii. W wywiadzie rodzinnym matka zgłaszała incydenty kontaktowego zapalenia skóry.
Pierwsze objawy chorobowe, które rodzice zauważyli na początku 2014 roku, dotyczyły płytki paznokciowej II palca prawej ręki. Wkrótce na grzbiecie tego palca pojawiły się wykwity, które miały układ linijny. Dziecko było leczone w kilku ośrodkach, przeważnie preparatami przeciwgrzybiczymi, bez poprawy, natomiast do Kliniki trafiło dopiero po 4 miesiącach od pojawienia się pierwszych zmian skórnych.
Podczas badania na stronie grzbietowej II palca prawej ręki stwierdzono pasmowate ognisko zlewających się, zapalnych, brunatnoczerwonych, płaskich grudek, które rozciągało się od dosiebnego brzegu paznokcia do drugiego stawu międzypaliczkowego. Paznokieć był poszarzały, bez połysku, o nierównej, powykruszanej, chropowatej powierzchni. Pod płytką obserwowano nadmierne rogowacenie (ryc. 1).
W wykonanych podstawowych badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono odchyleń od normy. W badaniu mykologicznym nie wykazano obecności nici i zarodników grzybów. W badaniu histopatologicznym skóry stwierdzono akantotyczny rozrost naskórka, odcinkową parakeratozę oraz wokółnaczyniowe nacieki limfoidalne (ryc. 2). Obraz zmian klinicznych i histopatologicznych umożliwił rozpoznanie LP. Podjęto leczenie miejscowe silnym glikokortykosteroidem naprzemiennie z takrolimusem i okresowo tazarotenem. Po 8 miesiącach zmiany skórne ustąpiły, nie pozostawiając przebarwień i odbarwień, natomiast stan płytki paznokciowej nie uległ poprawie.

Omówienie

Umiejscowienie zmian LP ograniczone tylko do palca ręki z towarzyszącym uszkodzeniem płytki paznokciowej jest rzadkie. Dotychczas opisano niewiele takich przypadków [5]. W grupie 115 dzieci z LP tylko u trojga zmiana chorobowa znajdowała się na palcu i paznokciu [2]. Zwykle w LP pasmowate ogniska są rozległe, jednostronne, rozciągają się wzdłuż kończyn, przechodząc niekiedy na tułów [2]. W przedstawionym przypadku zmiana zajmowała skórę na odcinku od brzegu płytki paznokciowej do stawu międzypaliczkowego bliższego. Objawy uszkodzenia paznokcia poprzedziły pojawienie się zmian na skórze. Taką kolejność rozwoju choroby spostrzegali też Debra i wsp. [5]. Częściej jednak pierwsze zmiany występują na skórze lub jednocześnie na skórze i paznokciu [6, 7]. U opisywanej dziewczynki cały paznokieć był zmieniony chorobowo, podczas gdy najczęściej zajęta bywa centralna lub boczna jego część [8]. Badanie histopatologiczne w naszym przypadku nie wykazało zmian przypisywanych LP, takich jak pasmowaty, lichenoidalny naciek zapalny lub martwica keratynocytów, jednak wiadomo, że nie w każdym przypadku LP występują wszystkie cechy obrazu histopatologicznego [9].
Pomimo możliwości samoistnego ustąpienia zmian chorobowych w LP podejmowane jest leczenie, gdyż zakłada się, że to przyspieszy remisję. Zaleca się preparaty glikokortykosteroidowe o średniej mocy. W opisywanych przypadkach wykwity skórne zwykle ustępowały po 6–8 miesiącach, natomiast zmiany paznokciowe utrzymywały się ponad rok [6, 8]. Przedstawiona chora była leczona klobetazolem naprzemiennie z takrolimusem. Wykwity skórne ustąpiły po 8 miesiącach, natomiast dystrofia paznokcia utrzymuje się już 14 miesięcy.

Podsumowanie

Liszaj pasmowaty jest stosunkowo częstą chorobą skóry dzieci. Na podstawie przedstawionego przypadku 10-letniej dziewczynki opisano rzadko występującą postać ograniczoną do palca ręki i – co wymaga podkreślenia – z towarzyszącą onychodystrofią. Zmiany wymagały różnicowania z grzybicą i dermatozami przyjmującymi układ pasmowaty, takimi jak liszaj płaski, łuszczyca, ILVEN, choroba Dariera i brodawki wirusowe. Znajomość tej samoograniczającej się jednostki chorobowej może zapobiec zbędnym badaniom diagnostycznym i agresywnemu postępowaniu leczniczemu.

Konflikt interesów

Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.

Piśmiennictwo

1. Peramiquel L., Baselga E., Dalmau J., Roe E., Campos M.M., Alomar A.: Lichen striatus: clinical and epidemiological review of 23 cases. Eur J Pediatr 2006, 165, 267-269.
2. Patrizi A., Neri I., Fiorentini C., Bonci A., Ricci G.: Lichen striatus: clinical and laboratory features of 115 children. Pediatr Dermatol 2004, 21, 197-204.
3. Kennedy D., Rogers M.: Lichen striatus. Pediatr Dermatol 1996, 13, 295-299.
4. Abagge K.T., Marinoni L.P., Giraldi S., Carvalho V.O., Santini C.O.: Lichen striatus: description of 89 cases in children. Pediatr Dermatol 2004, 21, 440-443.
5. Karp D.L., Cohen B.A.: Onychodystrophy in lichen striatus. Pediatr Dermatol l993, 10, 359-361.
6. Kavak A., Kutluay L.: Nail involvement in lichen striatus. Pediatr Dermatol 2002, 19, 136-138.
7. Niren N.M., Waldman G.D., Barsky S.: Lichen striatus with onychodystrophy. Cutis 1981, 27, 610-613.
8. Tosti A., Peluso A.M., Misciuli C., Cumeli N.: Nail lichen striatus: clinical features and long-term follow-up of five patients. J Am Acad Dermatol 1997, 36, 908-913.
9. Gianotti R., Restano L., Grimalt R., Berti E., Alessi E., Caputo R.: Lichen striatus – a cameleon: an histopathological and immunohistological study of forty-one cases. J Cutan Pathol 1995, 22, 18-22.

Otrzymano: 3 VIII 2015 r.
Zaakceptowano: 22 IX 2015 r.
Copyright: © 2016 Polish Dermatological Association. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.


© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.