Monitorowanie stanu zapalnego u pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuc i rakiem jelita grubego z wykorzystaniem oceny poziomu białka C-reaktywnego, prokalcytoniny i gelsoliny osoczowej we krwi

Wprowadzenie
Gelsolina osoczowa (pGSN) od niedawna traktowana jest jako nowy predyktor ogólnoustrojowych następstw procesów zapalnych, zwłaszcza u pacjentów w ciężkim stanie klinicznym. Nasze prace były ukierunkowane na zbadanie potencjalnej zależności między stężeniem białka C-reaktywnego (CRP), prokalcytoniny (PCT) i pGSN we krwi pobranej od pacjentów z rakiem jelita grubego i płuca oraz ocena ich potencjału diagnostycznego, gdy prowadzono łączną ocenę tych trzech markerów.

Cel pracy
Weryfikacja hipotezy, że istnieje korelacja pomiędzy podwyższonym stężeniem CRP i PCT we krwi a zmniejszonym stężeniem gelsoliny osoczowej, co może pomóc w identyfikacji systemowej odpowiedzi zapalnej zależnej od procesu nowotworowego u tych pacjentów i związanego z tym gorszego rokowania u tych chorych.

Materiał i metody
Próbki krwi pobrano od 159 osób, poddano je analizie biochemicznej; oznaczono CRP i PCT oraz poziom pGSN za pomocą metody Western blot.

Wyniki
Badania wykazały istotny wzrost stężeń CRP i PCT w pobranych próbkach krwi, natomiast stężenie pGSN było zmniejszone. Ponieważ wartości stężeń CRP, PCT i pGSN we krwi nie wykazywały silnej korelacji w obrębie badanych grup, można przypuszczać, że za zmiany te odpowiadają odmienne mechanizmy molekularne.

Wnioski
Lepsze zrozumienie wartości klinicznej jednoczesnej oceny stężeń CRP, PCT i pGSN u pacjentów cierpiących na raka jelita grubego i raka płuc może pomóc w identyfikacji chorych z ogólnoustrojową reakcją zapalną, niosącą za sobą gorsze rokowanie.



Introduction
Plasma gelsolin (pGSN) was recently introduced as a new predictor of systemic inflammation outcomes, especially in critically ill patients. This study aimed to describe the potential interplay between C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), and pGSN concentrations in blood collected from patients diagnosed with colon and lung cancer and to assess their diagnostic potential when a combined evaluation of those 3 markers was performed.

Aim of the research
We hypothesized that a correlation between increased blood levels of CRP and PCT and a decreased level of plasma gelsolin might help identify cancer-associated inflammatory responses and a higher risk of poor clinical outcomes.

Material and methods
Blood samples collected from 159 subjects were subjected to the biochemical analysis of CRP and PCT, in addition to the assessment of pGSN levels using Western blotting.

Results
Our results confirmed a significant increase in CRP and PCT concentrations in collected blood samples, while pGSN concentrations decreased. Because the values of the blood CRP, PCT, and pGSN concentration did not show a strong correlation within the tested groups, it might be assumed that the molecular and cell signalling background leading to changes in those markers differs.

Conclusions
A better understanding of the clinical value of the simultaneous evaluation of CRP, PCT, and pGSN levels in patients suffering from rectal and lung cancer might help us identify those with inflammatory responses leading to poor clinical outcomes.