Mukowiscydoza a infekcje

Mukowiscydoza (CF) jest chorobą występującą praktycznie we wszystkich grupach etnicznych, nieuleczalną, zawsze prowadzącą do skrócenia życia chorych. W populacji kaukaskiej jest to najczęstsza wrodzona choroba o autosomalnym recesywnym typie dziedziczenia. Jakkolwiek większość chorych wykazuje zaburzenia wielonarządowe, to o jakości i długości życia decyduje zwykle zaawansowanie zmian w układzie oddechowym. Główną przyczynę chorobowości i najczęstszą przyczynę zgonów (90–97%) u chorych z mukowiscydozą stanowi postępująca choroba oskrzelowo-płucna. Bakterią powszechnie izolowaną z wydzieliny dróg oddechowych chorych z CF jest Pseudomonas aeruginosa.

Cystic fibrosis (CF) is a worldwide disease occurring in virtually all ethnic groups. In Caucasians it is the most common lethal hereditary disorder with autosomal recessive inheritance. Although many organs are affected in CF, lung disease is the major cause of morbidity and virtually all mortality. Ultimately, 90 to 95% of patients with CF succumb to respiratory failure brought on by chronic bacterial infection and concomitant airway inflammation. Pseudomonas aeruginosa is the dominant pathogen today in patients with CF.