Adrenocortical adenoma manifesting as Cushing’s syndrome 
and pseudo-precocious puberty in a toddler

Hiya Boro; Suraj Kubihal; Rimlee Dutta; Vijay Kubihal; Sarah Alam; Nikhil Tandon

doi:10.5114/pedm.2021.109122

eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury

Panel Redakcyjny

Zgłaszanie i recenzowanie prac online

Wyszukiwanie

Zasady redakcyjne

Sarajevo Declaration on Integrity and Visibility of Scholarly Publications

Otwarty dostęp

Zintegrowane z publons

1/2022
vol. 28

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

streszczenie artykułu:

Opis przypadku

Objawy zespołu Cushinga i rzekomego przedwczesnego dojrzewania płciowego u 2-letniego dziecka z gruczolakiem nadnerczy

Hiya Boro

¹

,

Suraj Kubihal

¹

,

Rimlee Dutta

²

,

Vijay Kubihal

³

,

Sarah Alam

¹

,

Nikhil Tandon

¹

Department of Endocrinology and Metabolism, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), New Delhi, India
Department of Pathology, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), New Delhi, India
Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), New Delhi, India

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2022; 28 (1): 81–87

DOI: https://doi.org/10.5114/pedm.2021.109122

Data publikacji online: 2022/02/21

Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie

Metryki PlumX:

Cushing’s syndrome is a rare disease in the paediatric age group. Adrenocortical carcinomas (ACC) constitute the most common cause of Cushing’s syndrome between 1 and 5 years of age. Often, adrenocortical carcinomas co-secrete other hormones such as androgens (testosterone), deoxy-corticosterone (DOCA), or 17-hydroxy-progesterone [17(OH)P] in addition to cortisol. This may manifest with symptoms and signs of precocious puberty along with Cushing’s syndrome. It is rare for a benign adrenocortical adenoma to co-secrete androgens and other hormones in addition to cortisol. Differentiation between adenoma and carcinoma is difficult in all aspects: clinical, radiological, and histopathological.

Here, we describe the case of a 2.5-year-old male child who presented with Cushing’s syndrome and virilization. Although we suspected ACC clinically, the radiological and histopathological findings were suggestive of benign adrenocortical adenoma. Our case represents the diagnostic challenge that exists in paediatric adrenocortical tumours.

Objawy zespołu Cushinga i rzekomego przedwczesnego dojrzewania płciowego u 2-letniego dziecka z gruczolakiem nadnerczy

Hiya Boro 1 , Suraj Kubihal 1 , Rimlee Dutta 2 , Vijay Kubihal 3 , Sarah Alam 1 , Nikhil Tandon 1

Hiya Boro

¹

,

Suraj Kubihal

¹

,

Rimlee Dutta

²

,

Vijay Kubihal

³

,

Sarah Alam

¹

,

Nikhil Tandon

¹