Ocena zadowolenia, przestrzegania zaleceń lekarskich i jakości życia na podstawie obserwacyjnego, nieinterwencyjnego, wieloośrodkowego badania mającego na celu ocenę skuteczności procesu terapeutycznego z wykorzystaniem leku Daivobet® żel w leczeniu łuszczycy w ramach rutynowej praktyki lekarskiej

Wprowadzenie
Stosowanie miejscowych preparatów łączonych, w przypadku których możliwe jest zmniejszenie częstości aplikacji leku w ciągu dnia, może się przyczynić do poprawy satysfakcji pacjenta z leczenia miejscowego.

Cel pracy
Analiza wyników terapii lekiem Daivobet® żel ze szczególnym uwzględnieniem satysfakcji pacjentów z leczenia, wpływu na jakość życia i stosowania się do zaleceń lekarza u chorych na łuszczycę.

Materiał i metody
Do badania zakwalifikowano 401 chorych na łuszczycę plackowatą (o nasileniu łagodnym u 38,7%, umiarkowanym u 52,6% oraz dużym u 8,5% pacjentów). Badanie miało charakter obserwacyjny, nieinterwencyjny, wieloośrodkowy, lek Daivobet® żel stosowano w ramach rutynowej praktyki lekarskiej. Nasilenie łuszczycy oceniono za pomocą wskaźnika Physician Global Assessment (PGA), natomiast jakość życia według skali Dermatology Life Quality Index (DLQI). W celu oceny wyników leczenia podczas drugiej wizyty zbadano ogólne zadowolenie pacjentów, odpowiedź na terapię oraz tolerancję leczenia i stosowanie się do zaleceń lekarskich.

Wyniki
Podczas drugiej wizyty większość pacjentów była zadowolona bądź bardzo zadowolona z leczenia (odpowiednio 65,5% i 22,0%). Podczas wizyty drugiej i trzeciej stwierdzono, że u około 1/3 pacjentów zmiany niemal w całości ustąpiły (wizyta druga 30,3% i wizyta trzecia 38,6%) (p < 0,001). Średnia wartość wskaźnika DLQI przed rozpoczęciem badania wynosiła 11,5 ±6,3 pkt i znacznie się zmniejszyła do wizyty drugiej (średnia: 5,3 ±4,2 pkt) oraz trzeciej (średnia 3,1 ±3,4 pkt) (p < 0,001).

Wnioski
Wyniki badania okazały się zgodne z dotychczasową wiedzą na temat wysokiej skuteczności terapii, poprawy jakości życia i dobrej tolerancji leczenia u pacjentów stosujących preparat skojarzony kalcypotriolu i dipropionianu betametazonu.



Introduction
The use of topical combination preparations, in case of which it is possible to reduce the frequency of daily applications, can improve the patients’ satisfaction with topical therapy.

Objective
The present study analyzes the results of treatment with Daivobet® gel, with a particular emphasis on patient satisfaction with treatment, impact on quality of life and compliance with physicians' recommendations by patients with psoriasis.

Material and methods
Total 401 patients with plaque psoriasis (mild in 38.7%, moderate in 52.6% and severe in 8.5% of patients) were included into the study. It was an observational, non-interventional, multicenter study using Daivobet® gel in routine medical practice. The severity of psoriasis was assessed using the PGA tool (Physician Global Assessment), and the quality of life was scored using the DLQI scale (Dermatology Life Quality Index). At visit 2, overall treatment satisfaction, response to treatment, as well as treatment tolerance and compliance were assessed.

Results
At visit 2, the majority of patients were satisfied or very satisfied with the treatment (65.5% and 22.0%, respectively). At the second and third visit, approximately one-third of the patients were almost completely free from symptoms (30.3% at visit 2 and 38.6% at visit 3) (p < 0.001). The mean value of DLQI at the start of the study was 11.5 ±6.3 points and was significantly reduced at visit 2 (mean: 5.3 ±4.2 points) and further decreased at visit 3 (mean 3.1 ±3.4 points) (p < 0.001).

Conclusions
Obtained results proved to be consistent with the current knowledge about high efficacy, improvement of quality of life and good tolerability of treatment in patients using the combination preparation containing calcipotriol and betamethasone dipropionate.