Od genów do profilaktyki i leczenia raków

Cezary Cybulski; Tomasz Byrski; Anna Jakubowska; Jacek Gronwald; Tomasz Huzarski; Dominika Wokołorczyk; Bartłomiej Masojć; Tadeusz Dębniak; Bohdan Górski; Steven A. Narod; Elżbieta Marczyk; Paweł Blecharz; Oleg Ashuryk; Dorota Zuziak; Rafał Wiśniowski; Dariusz Godlewski; Katarzyna Jaworska; Katarzyna Durda; Satish Gupta; Magdalena Muszyńska; Grzegorz Sukiennicki; Tomasz Grodzki; Piotr Waloszczyk; Ewa Jaworowska; Jakub Lubiński; Józef Kładny; Grażyna Wilk; Barbara Górecka; Andrzej Sikorski; Adam Gołąb; Aleksandra Tołoczko-Grabarek; Jan Lubiński

ISSN: 1505-8409

Przewodnik Lekarza/Guide for GPs

Bieżący numer Archiwum O czasopiśmie Suplementy Bazy indeksacyjne Kontakt Zasady publikacji prac

Wyszukiwanie

1/2012
vol. 15

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

streszczenie artykułu:

Od genów do profilaktyki i leczenia raków

Cezary Cybulski

,

Tomasz Byrski

,

Anna Jakubowska

,

Jacek Gronwald

,

Tomasz Huzarski

,

Dominika Wokołorczyk

,

Bartłomiej Masojć

,

Tadeusz Dębniak

,

Bohdan Górski

,

Steven A. Narod

,

Elżbieta Marczyk

,

Paweł Blecharz

,

Oleg Ashuryk

,

Dorota Zuziak

,

Rafał Wiśniowski

,

Dariusz Godlewski

,

Katarzyna Jaworska

,

Katarzyna Durda

,

Satish Gupta

,

Magdalena Muszyńska

,

Grzegorz Sukiennicki

,

Tomasz Grodzki

,

Piotr Waloszczyk

,

Ewa Jaworowska

,

Jakub Lubiński

,

Józef Kładny

,

Grażyna Wilk

,

Barbara Górecka

,

Andrzej Sikorski

,

Adam Gołąb

,

Aleksandra Tołoczko-Grabarek

,

Jan Lubiński

Data publikacji online: 2012/06/25

Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie

Część I. Mutacje CHEK2 jako markery wysokiej odziedziczonej predyspozycji do raka piersi

Seria najnowszych publikacji z ośrodka autorów zdecydowanie wskazuje, że wysokie odziedziczone ryzyko wystąpienia raka piersi można rozpoznać, jeżeli kobiety są:

1) nosicielkami mutacji CHEK2 skracających białko (PTM) i wśród ich krewnych zdiagnozowano co najmniej jeden przypadek raka piersi lub

2) homozygotami dla jakichkolwiek mutacji CHEK2, lub

3) nosicielkami mutacji PTM CHEK2 i wariantów CYP1B1 48 GG 119 TT 432 CC, lub

4) nosicielkami mutacji missense CHEK2 I 157 T oraz wariantów BRCA2 5792 C/T.

Część II. Znacząco wyższa częstość kompletnych remisji patologicznych (PCR) raków piersi w trakcie chemioterapii przedoperacyjnej u nosicielek mutacji BRCA1 leczonych od początku cisplatyną

Seria przypadków włączonych do próby klinicznej dotyczącej leczenia przedoperacyjnego obejmuje 80 pacjentek. Częstość PCR była znacząco wyższa, jeżeli cisplatynę stosowano od początku – 44/64 (68,8%) vs 6/16 (37,5%); p = 0,04; OR 3,7; CI – 1,17–11,5.

Część III. Stężenie selenu i warianty genów selenoprotein jako marker wysokiego ryzyka rozwoju raka piersi

W serii 328 kolejnych raków piersi (wykluczono nosicielki BRCA1) i sparowanych kontroli zbadano (przed leczeniem) stężenie selenu w surowicy i warianty 3 wybranych genów selenoprotein. Kombinacje cech zidentyfikowane jako związane z wysokim ryzykiem raka piersi zestawiono w tabelach 1 i 2.

Cezary Cybulski

Tomasz Byrski

Anna Jakubowska

Jacek Gronwald

Tomasz Huzarski

Dominika Wokołorczyk

Bartłomiej Masojć

Tadeusz Dębniak

Bohdan Górski

Oleg Ashuryk

Katarzyna Durda

Magdalena Muszyńska

Grzegorz Sukiennicki

Aleksandra Tołoczko-Grabarek

Jan Lubiński

Zakład Genetyki i Patomorfologii,

Międzynarodowe Centrum Nowotworów Dziedzicznych,

Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

Steven A. Narod

Women’s College Research Institute,

Toronto, Ontario, Canada

Elżbieta Marczyk

Paweł Blecharz

Regionalne Centrum Onkologii w Bielsku-Białej

...

Pełna treść artykułu...