eISSN: 1897-4309
ISSN: 1428-2526
Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Supplements Addendum Special Issues Editorial board Reviewers Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
2/2006
vol. 10
 
Share:
Share:

Onkologiczne Forum Edukacyjne! - pytania testowe

Współcz Onkol 2006; 10; 2 (77-82)
Online publish date: 2006/03/30
Article file
Get citation
 
 
Onkologiczne Forum Edukacyjne posiada akredytację Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, Polskiej Unii Onkologii, Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Polskiego Towarzystwa Ginekologii Onkologicznej oraz akredytację Okręgowej Izby Lekarskiej w Warszawie (Nr 099/05). Uczestnikom Onkologicznego Forum Edukacyjnego, którzy odeślą wypełnione karty odpowiedzi organizator szkolenia prześle certyfikat o uzyskanej liczbie wymaganych punktów edukacyjnych. Pełen regulamin programu Onkologiczne Forum Edukacyjne dostępny jest na stronie www. chemioterapia.pl i w siedzibie organizatora kształcenia: Medical Communications Sp. z o. o., ul. Ojcowska 11, 02-918 Warszawa.
Pytania do zestawu nr 2



Pytania z dziedziny onkologii ogólnej

Kod: O-16
Doustny etopozyd stosowany w leczeniu nawrotu raka jajnika: A. daje ok. 30 proc. obiektywnych odpowiedzi u chorych z nowotworem wrażliwym na pochodne platyny; B. daje ok. 30 proc. obiektywnych odpowiedzi niezależnie od wrażliwości nowotworu na pochodne platyny; C. jest skuteczny, ale z powodu mielotoksyczności rzadko stosowany; D. prawdziwe są stwierdzenia A i C; E. prawdziwe są stwierdzenia B i C. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-17
W leczeniu nawrotu raka jajnika największą skuteczność wykazuje: A. docetaksel; B. topotekan; C. doksorubicyna (liposomalna); D. gemcytabina; E. wszystkie powyższe mają podobną skuteczność. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-18
Efektem stosowania przedłużonej pooperacyjnej hormonoterapii (letrozol po 5 latach stosowania tamoksyfenu) u chorych po menopauzie z receptorododatnim rakiem piersi jest: A. wydłużenie całkowitego czasu przeżycia; B. wydłużenie czasu przeżycia wolnego od nawrotu u wszystkich chorych i całkowitego czasu przeżycia u chorych z zajętymi węzłami chłonnymi; C. obniżenie ryzyka nawrotu o 30–40 proc.; D. prawdziwe są stwierdzenia B i C; E. prawdziwe są stwierdzenia A i C. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne


Kod: O-19
Ryzyko zachorowania na raka jelita grubego u osób z obciążeniem FAP lub HNPCC wynosi: A. 20–30 proc.; B. 30–40 proc.; C. 40–50 proc.; D. 50–60 proc.; E. powyżej 70 proc. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-20
Najczęstszym objawem niepożądanym towarzyszącym stosowaniu bortezomibu jest: A. neuropatia obwodowa; B. niedokrwistość; C. małopłytkowość; D. biegunka; E. obniżenie odporności. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-21
W leczeniu II rzutu raka jajnika u chorej leczonej w I rzucie karboplatyną nie stosuje się pochodnych platyny, jeśli do progresji/nawrotu choroby dojdzie: A. w trakcie leczenia lub w ciągu 3 mies. od zakończenia leczenia; B. w trakcie leczenia lub w ciągu 6 mies. od zakończenia leczenia; C. w ciągu 12 mies. od zakończenia leczenia; D. w ciągu 16 mies. od rozpoczęcia leczenia; E. żadna odpowiedŸ nie jest prawidłowa. Trudność pytania w opinii autora: łatwe


Kod: O-22
W przypadku jakich nowotworów interwencja w system odpornościowy może być wykorzystana w systemie prewencyjnym (szczepienia)? A. raka żołądka; B. ziarnicy złośliwej; C. raka szyjki macicy; D. mięsaka Burkina; E. raka oskrzela. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: O-23
U chorych z rakiem okrężnicy po radykalnym mikroskopowo usunięciu zaawansowanego nowotworu, chemioterapia uzupełniająca wpływa na: A. czas przeżycia; B. tylko na czas przeżycia bezobjawowego; C. tylko na całkowity czas przeżycia; D. nie ma żadnego wpływu; E. skraca czas przeżycia bezobjawowego. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: O-24
Które z wymienionych rodzajów promieniowania stosowanych w radioterapii charakteryzuje wysoki współczynnik liniowego przekazywania energii: 1. promieniowanie X; 2. promieniowanie gamma; 3. elektrony; 4. neutrony; 5. jony ciężkie neonu, węgla lub krzemu. A. 1, 2; B. 3, 4, 5; C. 2, 3; D. 4, 5; E. 1, 3, 5. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: O-25
Uszereguj metody oceny szybkości wzrostu komórek wg ich znaczenia w praktyce klinicznej: 1. potencjalny czas podwojenia nowotworu (T pot); 2. odsetek komórek w fazie S cyklu; 3. liczba mitoz; 4. indeks wiązania bromodeoksyurydyny; 5. ekspresja markerów proliferacji komórek. A. 1, 2, 3, 4, 5; B. 1, 3, 4, 2, 5; C. 3, 4, 1, 5, 2; D. 2, 4, 5, 3, 1; E. 4, 1, 5, 2, 3. Trudność pytania w opinii autora: trudne


Kod: O-26
Postępowaniem z wyboru w leczeniu pierwotnym chorych na raka pochwy jest: A. samodzielne leczenie chirurgiczne; B. skojarzenie leczenia systemowego i chirurgicznego; C. samodzielna teleradioterapia; D. skojarzenie tele- i brachyterapii; E. przedoperacyjna teleradioterapia z następowym leczeniem chirurgicznym. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: O-27
Profilaktyczne napromieniowanie mózgowia zmniejsza ryzyko wystąpienia przerzutów do mózgu u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do: A. 80 proc.; B. 50 proc.; C. 30 proc.; D. 20 proc.; E. 5 proc. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-28
Które z wymienionych schorzeń niebędących nowotworami złośliwymi mogą, w określonych warunkach, być leczone napromieniowaniem: 1. ginekomastia; 2. naczyniaki kręgu; 3. agresywne fibromatozy; 4. malformacje naczyniowe; 5. keloid. A. żadne ze schorzeń; B. wszystkie; C. 1, 2, 3; D. 2, 4, 5; E. 3, 4, 5. Trudność pytania w opinii autora: trudne


Kod: O-29
U chorych po amputacji piersi metodą Pateya najwyższe ryzyko nawrotu występuje w obszarze: A. ściany klatki piersiowej; B. pachy; C. okolicy nadobojczykowej; D. węzłów zamostkowych; E. blizny skórnej po wyprowadzeniu drenów Redona. Trudność pytania w opinii autora: średnio trudne
Kod: O-30
Badania randomizowane wykazały, że skojarzenie radioterapii z leczeniem chirurgicznym (w porównaniu z leczeniem chirurgicznym bez radioterapii) wpływa na wydłużenie całkowitego czasu przeżycia chorych w następującym nowotworze: A. rak piersi; B. niedrobnokomórkowy rak płuca; C. rak odbytu; D. rak trzonu macicy; E. glejaki o niskim stopniu złośliwości. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Pytania z dziedziny ginekologii onkologicznej

Kod: GO-11
U miesiączkującej od 2 lat 15-letniej dziewczynki, u której stwierdzono guz w podbrzuszu, należy wykonać następujące badania, by sprecyzować rozpoznanie: 1. HCG; 2. badanie USG TV; 3. AFP; 4. LDH; 5. wyłyżeczkowanie szyjki i trzonu macicy. A. 1, 2, 3; B. 1, 3; C. 1, 2, 3, 4; D. 1, 2, 3, 4, 5; E. 1, 3, 4.


Kod: GO–12
W ramach kontroli po leczeniu chorej, u której wykryto ziarniszczaka, najbardziej przydatne są następujące badania i oznaczenia: 1. ultrasonografia; 2. tomografia komputerowa; 3. stężenie estradiolu w surowicy; 4. stężenie inhibiny w surowicy; 5. poziom dehydrogenazy mleczanowej w surowicy. A. 1, 3; B. 2, 3, 5; C. 1, 4; D. 2, 4; E. 2, 3.
Kod: GO-13
W przypadku rozpoznania w trakcie zabiegu operacyjnego jednostronnego guza jajnika o typie ziarniszczaka leczeniem z wyboru u 43-letniej chorej jest: A. usunięcie obydwu przydatków i uzupełniająca chemioterapia; B. usunięcie macicy z przydatkami, siecią i węzłami chłonnymi miedniczymi oraz okołoaortalnymi – leczenie uzupełniające jest niewskazane; C. usunięcie macicy z przydatkami i siecią oraz pooperacyjna radioterapia; D. usunięcie macicy z przydatkami i pooperacyjna radioterapia; E. usunięcie macicy z przydatkami i pooperacyjna chemioterapia.
Kod: GO-14
W przypadku stwierdzenia izolowanego nawrotu ziarniszczaka w płucu najlepszą formą terapii jest: A. wycięcie zmiany w płucu z uzupełniającą chemioterapią; B. wycięcie zmiany z płuca bez leczenia uzupełniającego; C. wyłącznie chemioterapia; D. wyłącznie radioterapia; E. leczenie analogami LH-RH.
Kod: GO-15
Czynnikami ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy są: 1. palenie papierosów; 2. nadużywanie alkoholu; 3. niski status socjoekonomiczny; 4. zakażenie wirusem HIV; 5. zakażenie wirusem HPV. A. 1, 2, 3, 4, 5; B. 1, 2, 5; C. 1, 3, 4, 5; D. 1, 3, 5; E. 5.
Kod: GO-16
Chora, lat 33, u której w badaniu histologicznym stwierdzono naciek płaskonabłonkowego raka szyjki macicy i liczne przerzuty do płuc, kwalifikuje się do: A. usunięcia macicy i następowej chemioterapii; B. usunięcia szyjki macicy i następowej chemioterapii; C. wyłącznie teleterapii; D. jedynie leczenia objawowego; E. leczenia wysokimi dawkami gestagenów.


Kod: GO-17
Angiogeneza jest krytycznym punktem w rozwoju raka i powstawaniu przerzutów. Do czynników proangiogennych zalicza się: A. naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF) i trombospondynę; B. interleukinę-12 (IL-12) i VEGI (vascular endothelial inhibitor factor); C. zasadowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF) i naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF); D. trombospondynę i endostatynę; E. interleukinę-8 (IL-8), interleukinę-12 (IL-12) i interleukinę-1 (IL-1). Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: GO-18
Wyróżnia się 3 stopnie histologicznej dojrzałości raka. Które ze stwierdzeń odnoszących się do raka jajnika jest prawdziwe: 1. G1 – nowotwór dobrze zróżnicowany (komórki niezróżnicowane poniżej 25 proc.); 2. G2 – nowotwór średnio zróżnicowany (50 proc. komórek niezróżnicowanych); 3. G3 – nowotwór niezróżnicowany (powyżej 50 proc. komórek niezróżnicowanych); 4. wysoko zróżnicowany rak rokuje lepiej; 5. wysoko zróżnicowany rak jajnika rokuje gorzej. Prawidłowa odpowiedŸ: A. 1, 2, 3; B. 2, 3, 4; C. 3, 4, 5; D. 1, 3, 5; E. 1, 2, 5. Trudność pytania w opinii autora: łatwe


Kod: GO-19
Według klasyfikacji FIGO rak szyjki macicy w stopniu IA oznacza: A. raka z klinicznie widoczną zmianą o charakterze owrzodzenia i naciekiem podścieliska nie głębszym niż 3 mm; B. raka z klinicznie widoczną zmianą egzofityczną i naciekiem podścieliska nie głębszym niż 3 mm; C. raka (mikroinwazyjnego) rozpoznawanego wyłącznie na podstawie badania histologicznego (tzw. raka mikroinwazyjnego); D. raka z klinicznie widoczną zmianą o charakterze owrzodzenia lub zmianą egzofityczną i z naciekiem podścieliska nie głębszym niż 5 mm; E. raka z klinicznie widoczną zmianą o charakterze owrzodzenia lub zmianą egzofityczną i z naciekiem nie głębszym niż 7 mm. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Kod: GO-20
Najważniejszym czynnikiem rokowniczym w raku szyjki macicy jest: A. stopień zaawansowania raka; B. typ utkania histologicznego raka; C. stopień zróżnicowania histopatologicznego (grading); D. obecność przerzutów w węzłach chłonnych; E. zastosowanie chemioterapii wraz z radioterapią jako leczenie uzupełniające w przypadkach pooperacyjnych. Trudność pytania w opinii autora: łatwe
Pytania z dziedziny hematologii i transfuzjologii

Kod: H-11

Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL): A. splenomegalia należy do częstych objawów organopatii w przebiegu PBL; B. w przebiegu choroby często stwierdza się hipogammaglobulinemię; C. powstaje na skutek proliferacji i akumulacji komórek nowotworowych przypominających prawidłowe limfocyty; D. jest jednym z typowych wskazań do transplantacji szpiku kostnego; E. w leczeniu PBL stosuje się zarówno monoterapię, jak i polichemioterapię. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-12
Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące niedokrwistości hemolitycznej: A. może być spowodowana np. przez przeciwciała typu zarówno ciepłego, jak i zimnego; B. w jej przebiegu występuje żółtaczka; C. niedokrwistości hemolitycznej towarzyszy znaczny spadek stężenia żelaza; D. w jej przebiegu obserwuje się znaczny wzrost retikulocytozy; E. może wynikać z defektu dotyczącego błony komórkowej erytrocytu. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-13
Przerost dziąseł jako typowy objaw kliniczny jest charakterystyczny dla: A. przewlekłej białaczki szpikowej; B. ostrej białaczki monocytowej i mielomonocytowej; C. chłoniaka Burkitta; D. chłoniaka angioimmunoblastycznego; E. przewlekłej białaczki eozynofilowej. Stopień trudności w opinii autora: łatwe
Kod: H-14
Wskaż stwierdzenie prawidłowe dotyczące ostrej białaczki: A. wywiad dotyczący tych chorób jest zwykle długi – ponad 6 mies. do ustalenia rozpoznania; B. zasadniczy sposób leczenia stanowi radioterapia w postaci tzw. górnego płaszcza; C. w przypadku ostrych białaczek szpikowych wyleczenie uzyskuje się u większości pacjentów; D. chemioterapia w ostrych białaczkach składa się z leczenia indukcyjnego, konsolidującego i podtrzymującego; E. jedną z używanych klasyfikacji ostrych białaczek jest klasyfikacja Bineta. Stopień trudności w opinii autora: łatwe


Kod: H-15
Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące choroby Addisona-Biermera: A. ma ona charakter autoimmunologiczny; B. w leczeniu stosuje się preparaty kwasu foliowego i witaminy B6; C. w przebiegu choroby występują zaburzenia dotyczące centralnego układu nerwowego; D. w badaniach histopatologicznych stwierdza się zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka; E. typowe w badaniu cytologicznym szpiku są tzw. metamielocyty i pałki olbrzymie. Stopień trudności w opinii autora: łatwe
Kod: H-16
Dokonaj wyboru prawidłowych stwierdzeń dotyczących przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL): 1. PBL jest rozpoznawana najczęściej u osób poniżej 20. roku życia; 2. 80 proc. rozpoznań PBL stanowi proliferacja limfocytów T; 3. w przebiegu PBL nie dochodzi do powiększenia węzłów chłonnych; 4. nie wszyscy chorzy z rozpoznaniem PBL wymagają leczenia; 5. w przebiegu PBL może wystąpić niedokrwistość autoimmunohemolityczna. A. wszystkie prawdziwe; B. 1, 3; C. 2, 4; D. 3, 5; E. 4, 5. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-17
Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące przewlekłej białaczki szpikowej: 1. typową aberracją chromosomalną jest translokacja (9;22); 2. choroba ta nie jest rozpoznawana u dzieci; 3. choroba przebiega zwykle w 3 fazach: przewlekłej, akceleracji i przełomu blastycznego; 4. w leczeniu chorych stosuje się imatinib; 5. często w przebiegu choroby dochodzi do powiększenia śledziony. A. wszystkie prawdziwe; B. 1, 2, 3, 4; C. 1, 2, 4, 5; D. 1, 3, 4, 5; E. 2, 3, 4, 5. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-18
W niedokrwistości z niedoboru żelaza nie ma potrzeby prowadzenia diagnostyki w celu ustalania jej przyczyny (I), gdyż polega ona przede wszystkim na zaburzeniu wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego (II). Wskaż prawidłową odpowiedź: A. I prawdziwe i II prawdziwe – istnieje między nimi związek przyczynowy; B. I prawdziwe i II prawdziwe, lecz nie ma między nimi związku przyczynowego; C. I prawdziwe, II fałszywe; D. I fałszywe, II prawdziwe; E. I i II fałszywe. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-19
Dokonaj wyboru prawidłowych stwierdzeń dotyczących niedokrwistości syderopenicznej: 1. typowo MCV ma wysoką wartość (>100 fl); 2. stężenie ferrytyny jest niskie; 3. stężenie żelaza w surowicy mieści się zwykle w granicach wartości prawidłowych; 4. klinicznie typowymi cechami są: łamliwość paznokci, wypadanie włosów, wygładzenie i zaczerwienienie języka; 5. leczenie polega na doustnym podawaniu preparatów żelaza. A. wszystkie prawdziwe; B. 1, 2, 5; C. 1, 3, 4; D. 2, 3, 5; E. 2, 4, 5. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne
Kod: H-20
Do badań diagnostycznych w celu ustalenia typu ostrej białaczki należą: 1. badanie cytologiczne szpiku kostnego; 2. badanie immunofenotypowe komórek krwi i/lub szpiku; 3. badanie cytologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego; 4. badania cytochemiczne; 5. proteinogram i oznaczenie stężenia immunoglobulin. A. wszystkie prawdziwe; B. 1, 2, 4; C. 1, 3, 5; D. 2, 3, 4; E. tylko 1. Stopień trudności w opinii autora: średnio trudne



Bibliografia do pytań o Kodach od O-16 do O-30
1. Goss PE, Ingle JN, Martino S i wsp. Randomized trial of letrozole following tamoxifen as extended adjuvant therapy in receptor-positive breast cancer: updated findings from NCIC CTG MA.17. J Natl Cancer Inst 2005; 97: 1262-71. 2. Armstrong DK. Topotecan dosing guidelines in ovarian cancer: reduction and management of hematologic toxicity. Oncologist 2004; 9: 33-42. 3. Gordon AN, Fleagle JT, Guthrie D i wsp. Recurrent epithelial ovarian carcinoma: a randomized phase III study of pegylated liposomal doxorubicin versus topotecan. J Clin Oncol 2001; 19: 3312-22. 4. McGuire WP, Blessing JA, Bookman MA i wsp. Topotecan has substantial antitumor activity as first-line salvage therapy in platinum-sensitive epithelial ovarian carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2000; 18: 1062-7. 5. Morris RT. Weekly topotecan in the management of ovarian cancer. Gynecol Oncol 2003; 90 (3 cz. 2): S34-S38. 6. Gordon AN, Tonda M, Sun S, Rackoff W. Doxil Study 30-49 Investigators: Long-term survival advantage for women treated with pegylated liposomal doxorubicin compared with topotecan in a phase 3 randomized study of recurrent and refractory epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol 2004; 95: 1-8. 7. Rose PG, Rodriguez M, Waggoner S i wsp. Phase I study of paclitaxel, carboplatin, and increasing days of prolonged oral etoposide in ovarian, peritoneal, and tubal carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2000; 18: 2957-62. 8. Ellenhorn JDI, Cullinane CA, Coia LR, Alberts SR. Colon, rectal, and anal cancers. W: Pazdur R, Coia LR, Hoskins WJ, Wagman LD (red.). Cancer Management. A Multidisciplinary Approach. CMP Healthcare Media LLC: 343-76. 9. Jagannath S, Barlogie B, Berenson J i wsp. A phase 2 study of two doses of bortezomib in relapsed or refractory myeloma. Br J Haematol 2004; 127: 165-72. 10. Richardson PG, Barlogie B, Berenson J i wsp. A phase 2 study of bortezomib in relapsed, refractory myeloma. N Engl J Med 2003; 348: 2609-17. 11. Rubin SC, Sabbatini P, Alektiar K. Ovarian cancer. W: Pazdur R, Coia LR, Hoskins WJ, Wagman LD (red.) Cancer Management. A Multidisciplinary Approach. CMP Healthcare Media LLC: 509-30. 12. Perez CA, Brady LW, Halperin EC, Schmidt-Ullrich RK. Principles and Practice of Radiation Oncology. Wyd. 4, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2004. 13. Gasińska A. Biologiczne podstawy radioterapii. AGH, Kraków 2001. 14. Clifford Chao KS i wsp. Radiation Oncology. Management Decisions. Lippicott Wiliams and Wilkins, Philadelphia 2002. 15. Fisher BJ, Perera FE, Cooke AL i wsp. Long-term follow-up of axillary node-positive breast cancer patients receiving adjuvant systemic therapy alone: patterns of recurrence. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 38: 541-50. 16. Overgaard M, Jensen MB, Overgaard J i wsp. Postoperative radiotherapy in high-risk postmenopausal breast-cancer patients given adjuvant tamoxifen: Danish Breast Cancer Cooperative Group DBCG 82c randomised trial. Lancet 1999; 353: 1641-8. 17. Overgaard M, Hansen PS, Overgaard J i wsp. Postoperative radiotherapy in high-risk premenopausal women with breast cancer who receive adjuvant chemotherapy. Danish Breast Cancer Cooperative Group 82b Trial. N Engl J Med 1997; 337: 949-55. 18. Ragaz J, Olivotto IA, Spinelli JJ i wsp. Locoregional radiation therapy in patients with high-risk breast cancer receiving adjuvant chemotherapy: 20-year results of the British Columbia randomized trial. J Natl Cancer Inst 2005; 97: 116-26.

Bibliografia do pytań o Kodach od GO-11 do GO-20
1. DiSaia PJ, Creasman WT (red.). Clinical Gynecologic Oncology. Wyd. 6, Mosby-Year Book, Inc., St. Louis 2001. 2. Molekularna patogeneza nowotworów złośliwych narządu rodnego, podrozdział 7: Nabywanie zdolności do unaczyniania guza. W: Markowska J (red.). Onkologia ginekologiczna. Urban & Partner, Wrocław 2002; 57. 3. Markowska J (red.). Onkologia ginekologiczna. Urban & Partner, Wrocław 2002; 790. 4. Pazdur R, Coia LR, Hoskins WJ, Wagman LD (red.). Cancer Management. A Multidisciplinary Approach. CMP Healthcare Media LLC: 368. 5. Krzakowski M (red.). Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych u dorosłych. Polska Unia Onkologiczna, Warszawa 2003; 287.

Bibliografia do pytań o Kodach od H-11 do H-20
1. Adamek-Guzik T (red.). Zarys chorób wewnętrznych dla stomatologów. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków 2001; 267-274, 286-289, 299-311.
Copyright: © 2006 Termedia Sp. z o. o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.