Pemfigoid guzkowy – trudności diagnostyczne

Wstęp
Pemfigoid pęcherzowy jest autoimmunologiczną chorobą pęcherzową, najczęściej występującą w starszym wieku. Postać guzkowa pemfigoidu może imitować inne dermatozy, a także z nimi współwystępować, co powoduje trudności diagnostyczno- terapeutyczne.

Materiał i metody
Przedstawiamy przypadki pacjentek (81 i 67 lat) z kilkuletnim wywiadem zmian polimorficznych, u których wcześniej rozpoznano świerzbiączkę guzkową. Początkowo u obu pacjentek stosowano fototerapię z dobrą tolerancją i poprawą. Po kolejnych naświetlaniach UVB-NB doszło do znacznego pogorszenia stanu skóry. Badania immunofluorescencji bezpośredniej i pośredniej pozwoliły rozpoznać pemfigoid. Włączone leczenie farmakologiczne z zastosowaniem metotreksatu i glikokortykosteroidów stosowanych ogólnie spowodowały istotną poprawę kliniczną.

Wyniki
Przedstawione przypadki zwracają uwagę na nietypowy obraz kliniczny oraz wpływ fototerapii UVB-NB na pojawienie się pierwszych objawów pemfigoidu.



Introduction
Bullous pemphigoid is an autoimmune bullous disease that occurs most often in old age. The nodular form of pemphigoid may mimic other dermatoses, but also coexist with them, which causes diagnostic and therapeutic difficulties.

Case Report
We present cases of two women (81-year-old and 67-year-old) with a several year history of polymorphic lesions who were initially diagnosed as nodular prurigo. At that time both patients were treated with phototherapy with good tolerance and improvement. During the next courses of UVB-NB irradiation, the condition of their skin deteriorated significantly. Direct immunofluorescence and indirect immunofluorescence studies identified pemphigoid. The initiated pharmacological treatment with methotrexate and systemic glucocorticosteroids resulted in a significant clinical improvement.

Conclusions
Presented cases draw attention to the atypical clinical presentation and the impact of UVB-NB phototherapy on the appearance of the first symptoms of pemphigoid.