Piodermia zgorzelinowa i zespół Sweeta – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa

Zespół Sweeta i piodermia zgorzelinowa stanowią dwie jednostki chorobowe z grupy dermatoz neutrofilowych, w których w obrębie zmian skórnych histopatologicznie stwierdza się nacieki zapalne złożone z dojrzałych leukocytów wielojądrzastych. W obu schorzeniach mogą występować nacieki neutrofilowe w innych (poza skórą) lokalizacjach i współistnieć różne choroby układowe, m.in.: autoimmunologiczne choroby tkanki łącznej, choroby zapalne jelit, nowotwory narządów wewnętrznych i układu krwiotwórczego, szczególnie ostra i przewlekła białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny oraz szpiczak mnogi. Możliwe jest także nakładanie się, współistnienie lub występowanie kolejno u tego samego pacjenta zmian odpowiadających zespołowi Sweeta i piodermii zgorzelinowej.