Potencjalna rola komórek dendrytycznych krwi w fazie efektorowej nadwrażliwości kontaktowej – badanie wstępne

Wprowadzenie. W przeciwieństwie do dobrze poznanej roli komórek dendrytycznych w fazie indukcji nadwrażliwości kontaktowej (ang. contact hypersensitivity response – CHS), niewiele wiadomo na temat ich roli w fazie efektorowej. Patofizjologiczny mechanizm udziału komórek dendrytycznych w procesie nadwrażliwości kontaktowej jest nowym kierunkiem badań, który powinien zostać szczegółowo przeanalizowany.

Cel pracy. Określenie obecności i typu ludzkich komórek dendrytycznych krwi (ang. blood dendritic cells – BDC): plazmacytoidalnych (pDC) i mieloidalnych (mDC), w miejscu fazy efektorowej CHS.

Materiał i metodyka. Grupa badana składała się z 25 zdrowych ochotników (średnia wieku: 22,3 ±6,1 roku). Wszyscy uczestnicy przed rozpoczęciem badania zostali uczuleni DPCP. Po 3 tygodniach z miejsc fazy efektorowej CHS zostały od nich pobrane wycinki skóry, które następnie wybarwiono immunohistochemicznie za pomocą monoklonalnego mysiego przeciwciała w klasie IgG1 skierowanego przeciwko antygenom komórek dendrytycznych (ang. blood dendritic cells antigens – BDCA).

Wyniki. Wycinki skóry zostały podzielone na dwie grupy: grupa 1., gdzie reakcja CHS nie wystąpiła (n = 7), i grupa 2., gdzie CHS wystąpiło (n = 18). W porównaniu z grupą 1. w grupie 2. zaobserwowano niższy odsetek pDC (odpowiednio 60% vs 15%) w miejscu nacieku zapalnego. Stwierdzono także odwrotną tendencję – liczba mDC była wyższa w grupie 2., jednak wynik nie był istotny statystycznie.

Wnioski. Na podstawie przeprowadzonego badania uzyskano dane na temat składu nacieku zapalnego w fazie efektorowej CHS. Wydaje się, że brak równowagi między pDC i mDC może się okazać kluczowy w rozwoju fazy efektorowej CHS.

Introduction. In contrast to our broad knowledge about the role of dendritic cells in the sensitization phase of the contact hypersensitivity response (CHS), very little is known about their function in the effector phase. The pathophysiological mechanism of blood dendritic cells’ participation in the inflammatory response in CHS is an emerging subject of study and needs to be scrutinized.

Objective. To assess the presence and type of human blood dendritic cells (BDC) – plasmacytoid DC (pDC) and myeloid DC (mDC) – at the elicitation site of CHS.

Material and methods. The study group consisted of 25 healthy volunteers with a mean age of 22.3 ±6.1. Each patient before the trial was sensitized with DPCP, and after 3 weeks skin biopsies were taken from the elicitation site and were immunohistochemically stained with monoclonal mouse IgG1 antibodies against blood dendritic cell antigens (BDCA).

Results. Skin biopsies were divided into two groups: group 1 where the CHS score was assessed as 0 (no reaction; n = 7) and group 2 where the CHS score was assessed as 1 (any response noted; n = 18). Compared to group 1, group 2 had a significantly lower percentage of pDC (60% vs. 15% respectively) in the inflammatory infiltrate site. We also observed that the percentage of mDC was higher in group 2 compared to group 1,

although this result was not statistically significant.

Conclusions. Our findings provide some data on composition of inflammatory infiltrate in the elicitation phase of CHS. We suggest that the imbalance between pDC and mDC may be a key to understanding the effector phase of CHS.