Potencjalny efekt cytotoksyczny kannabidiolu względem ludzkich komórek glejaka wielopostaciowego

Wprowadzenie:
Oprócz właściwości przeciwpadaczkowych i przeciwzapalnych, kannabidiol (CBD), niepsychoaktywny składnik konopi ma również potencjalne właściwości przeciwnowotworowe.

Cel pracy:
Ocena wpływu CBD na żywotność komórek dwóch linii komórkowych ludzkiego glejaka.

Materiał i metody:
Do badania włączono linie komórkowe LN18 i LN229, porównując je z fizjologiczną linią pierwotnych oligodendrocytów MO3.13. Komórki poddano działaniu CBD w rosnących dawkach 5, 10, 15, 20, 25 i 30 μM przez 24 i 48 godzin. Żywotność komórek po okresie inkubacji oceniono przy użyciu komercyjnego testu MTT. Obliczenia statystyczne przeprowadzono przy użyciu aplikacji internetowej Statistics Kingdom, a wartość IC₅₀ oceniono przy użyciu kalkulatora Quest Graph™ IC₅₀ AAT Bioquest, Inc.

Wyniki:
Stwierdzono, że zależna od dawki aktywność cytotoksyczna CBD zmniejsza żywotność każdego z badanych typów komórek. Efekt cytotoksyczny był porównywalny po 24 i 48 godzinach inkubacji. Wartość IC₅₀ była najniższa dla komórek linii LN229 i wynosiła odpowiednio 8,9 μM i 8,8 μM po 24 oraz 48 godzinach inkubacji, a najwyższa dla linii MO3.13 i wynosiła odpowiednio 12,4 μM i 13,5 μM po 24 oraz 48 godzinach inkubacji.

Wnioski:
Wyniki wskazują, że CBD wywiera efekt cytotoksyczny na komórki glejaka. Jednak zauważony wpływ na zmniejszenie żywotności fizjologicznej linii komórkowej sugeruje, że obserwowany efekt może nie być wybiórczy względem komórek glejaka.



Introduction:
In addition to its antiepileptic and anti-inflammatory properties, cannabidiol (CBD), a non-psychoactive component of cannabis, also has potential anticancer properties.

Aim of the research:
Evaluation the effect of CBD on the cell viability of 2 human glioblastoma lines.

Material and methods:
LN18 and LN229 cell lines relative to the physiological primary oligodendrocyte line MO3.13 were included in the study. The cells were exposed to CBD at increasing doses of 5, 10, 15, 20, 25, and 30 μM for 24 and 48 h. Cell viability after the planned incubation period was assessed using the commercial MTT test. Statistical calculations were evaluated with usage of Statistics Kingdom web application, and the IC₅₀ value was assessed with usage of Quest Graph™ IC₅₀ Calculator AAT Bioquest, Inc.

Results:
A dose-dependent cytotoxic activity of CBD was found in reducing the viability of each of the tested cell types. The cytotoxic effect was comparable after 24 and 48 h of incubation. The IC₅₀ value was the lowest for LN229 line cells and amounted to 8.9 μM and 8.8 μM after 24 and 48 h of incubation, respectively, and the highest for the MO3.13 line and amounted to 12.4 μM and 13.5 μM after 24 and 48 h of incubation, respectively.

Conclusion:
CBD exerts a cytotoxic effect against glioblastoma cells. However, the reduction of viability also of physiological cell line suggests that the observed effect may not be selective for glioblastoma.