Przypadek wieloobjawowego nawracającego zapalenia chrząstek u 76-letniego mężczyzny

Nawracające zapalenie chrząstek to rzadka choroba układowa na tle autoimmunologicznym, charakteryzująca się nawracającymi epizodami zapalenia tkanki chrzęstnej i jej destrukcją. Choroba dotyczy najczęściej tkanek ucha zewnętrznego, nosa, krtani, tchawicy, głównych oskrzeli i stawów obwodowych. Proces chorobowy może obejmować również inne, bogate w proteoglikany struktury, takie jak narząd wzroku, serce, naczynia krwionośne, ucho wewnętrzne i nerki. Rozpoznanie kliniczne opiera się na ogólnie uznawanych kryteriach McAdama. W pracy opisano przypadek 76-letniego mężczyzny, u którego rozpoznano wieloobjawowe nawracające zapalenie chrząstek.

Relapsing polychondritis (RP) is a rare, multisystem, autoimmune disorder characterized by recurrent inflammation and destruction of the cartilage tissue of the external ear, nose, larynx, trachea, major bronchi and peripheral joints. RP can also involve other proteoglycan-rich structures, such as the eye, heart, blood vessels, inner ear and kidney. The diagnosis is made on the basis of modified Mc Adam criteria including chondritis in two of three sites (auricular, nasal, laryngotracheal) or one of those sites and two other features, including ocular inflammation, audiovestibular damage, or seronegative inflammatory arthritis. A biopsy is not recommended in most cases. We describe the case history of a 76-year-old male with multisymptomatic RP including SND and MR successfully treated in our department.