Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy o późnym początku – opis przypadku

Wprowadzenie. Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy (keratosis pilaris atrophicans faciei – KPAF), zwane także ulerythema ophryogenes, jest rzadką, dziedziczną chorobą skóry związaną z procesem nadmiernej keratynizacji ujść mieszków włosowych. Dermatoza ta charakteryzuje się występowaniem przymieszkowych grudek oraz zaczerwie-

nieniem skóry okolicy nadoczodołowej, rzadziej policzków i czoła z wtórną stopniową atrofią mieszków i trwałą utratą zewnętrznej części brwi. Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy zazwyczaj rozpoczyna się w okresie niemowlęcym. Postęp choroby samoistnie zatrzymuje się po okresie dojrzewania.

Cel pracy. Przedstawienie przypadku chorej na KPAF, u której choroba rozpoczęła się w 34. roku życia.

Opis przypadku. Kobieta 43-letnia zgłosiła się do poradni dermatologicznej z powodu występujących od 9 lat zmian skórnych o charakterze drobnogrudkowym, zlokalizowanych symetrycznie w obrębie policzków oraz utraty 1/3 zewnętrznej części obu brwi. Na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego rozpoznano KPAF.

Wnioski. Rogowacenie mieszkowe zanikowe twarzy jest rzadką chorobą skóry o łagodnym przebiegu, stanowiącą diagnostyczny i terapeutyczny problem.

Introduction. Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), also known as ulerythema ophryogenes, is a rare hereditary skin disorder of follicular hyperkeratinization. The disease is characterized by erythematous follicular papules on the supraorbital area, cheeks or forehead, with the subsequent gradual loss of eyebrows. Keratosis pilaris atrophicans faciei typically begins in infancy and the progression stops after puberty.

Objective. Presentation of a female with onset of KPAF at the age of 34.

Case report. A 43-year-old woman was seen in the dermatology outpatient clinic due to cutaneous lesions in the form of small papules located symmetrically on both cheeks and the loss of the lateral one-third of eyebrows. The diagnosis of KPAF was established based on clinical examination.

Conclusions. Keratosis pilaris atrophicans faciei is a rare benign disorder and may constitute a diagnostic and therapeutic problem.