Search results for choroby reynoulda

Search results for “choroby reynoulda”

News | Added 23.10.2020

Encefalopatia wątrobowa – diagnostyka i leczenie

Prof. dr hab. n. med. Piotr Milkiewicz, kierownik Kliniki Hepatologii i Chorób Wewnętrznych Katedry Chirurgii Ogólnej, Transplantacyjnej i Wątroby Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, przedstawia „Kurierze Medycznym” główne zagadnienia dotyczące jednego z poważnych powikłań marskości wątroby, występującej w późnym okresie tej choroby, obarczonego złym rokowaniem – encefalopatii wątrobowej.

News | Added 23.10.2020

Otilimab w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów rąk: wyniki badania klinicznego fazy 2a

Otilimab to przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF). GM-CSF jest jednym z czynników uczestniczących w rozwoju choroby zwyrodnieniowej stawów. Na łamach Lancet Rheumatology ukazały się wyniki badania klinicznego 2a w których zastosowano otilimab w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów dłoni. Jednym ze współautorów badania jest doktor Nonna Anna Nowak z Białegostoku.

News | Added 22.10.2020

Terapia nusinersenem zmienia naturalny przebieg choroby

O tym, jak ważne jest w rdzeniowym zaniku mięśni rozpoczęcie terapii w okresie bezobjawowym i o ogromnym sukcesie, jakim było zapewnienie leczenia wszystkim chorym na SMA pacjentom w Polsce, mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z Kliniki Neurologii i Epileptologii, Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.

News | Added 22.10.2020

NAFLD w 3 krokach – krok drugi – ocena ryzyka

Progresja niealkoholowego stłuszczenia wątroby wiąże się z jej włóknieniem. Jest ono niezwykle istotnym prognostykiem w ocenie zdrowia pacjenta, gdyż już od II-go stopnia włóknienia wątroby zwiększa się ryzyko przedwczesnego zgonu. Szczególną opieką należy otoczyć pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu II, ze względu na szybsze tempo rozwoju choroby.

News | Added 21.10.2020

Dr Cholewińska: Nie wyciągnęliśmy wniosków z poprzednich epidemii

– Nasz system opieki zdrowotnej jest zorientowany na działania doraźne. Tymczasem ostatnie dekady pokazały, że co kilka lat świat zamiera w przerażeniu na wiadomość o pojawieniu się nowej epidemii, która zbiera śmiertelne żniwo. Było tak w przypadku MERS, ptasiej grypy, tzw. świńskiej grypy A/H1N1, a ostatnio – choroby wywołanej przez wirusy ebola i zika. Niestety, nie wyciągnęliśmy z tego wniosków – pisze dr Grażyna Cholewińska w „Menedżerze Zdrowia”.

News | Added 20.10.2020

Astma: program edukacyjny, który zmniejsza liczbę hospitalizacji dzieci

Jak wynika z publikacji w „Jama Pediatrics” wszechstronna, połączona edukacja dotycząca astmy, prowadzona zarówno w domach rodzinnych jak i w placówkach opiekuńczych czy oświatowych, do których uczęszczają mali pacjenci, poprawia kontrolę tej choroby. Poza tym edukacja zmniejsza stosowanie doustnych kortykosteroidów oraz liczbę hospitalizacji w społecznościach o niższych dochodach.

News | Added 20.10.2020

20 października Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych

Każdego roku 20. października obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Mastocytozy i Chorób Komórek Tucznych, który ma na celu poszerzenie wiedzy ogółu społeczeństwa na temat choroby – jej przyczyn, objawów oraz sposobów leczenia.

News | Added 19.10.2020

Pulmonolodzy włączają się w akcję zdrowego oddechu dla Polski

Polska jest w Europie jednym z krajów o najbardziej zanieczyszczonym powietrzu. 33 z 50 europejskich miast z wysoce przekroczonymi normami znajdują się w naszym kraju, tymczasem zanieczyszczenie powietrza jest przyczyną niemalże co drugiej choroby płuc i co trzeciego zgonu z powodu nowotworu płuc.

News | Added 14.10.2020

Impulsy metyloprednizolonu mogą poprawić rokowanie w zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19

Zgodnie z wynikami badań opublikowanymi w PLoS One, pacjenci z ciężkim zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 mieli lepsze rokowania na wyzdrowienie po otrzymaniu krótkiego cyklu impulsów metyloprednizolonu w drugim tygodniu choroby.

News | Added 15.10.2020

Leczenie genowe w rdzeniowym zaniku mięśni

Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych (PTND) oraz Fundacja SMA opublikowały wspólne stanowisko w sprawie nowej opcji terapeutycznej w rdzeniowym zaniku mięśni. Doceniając wagę dopuszczenia do stosowania leczenia genowego, jednocześnie wyrażają głębokie zaniepokojenie pojawiającymi się w przestrzeni publicznej nieścisłościami dotyczącymi jego wartości klinicznej, a także przebiegu choroby oraz dostępności leczenia SMA w Polsce.

PAGE: Previous 140 141 142 143 144 145 146 147 148 ... Next

Termedia

About us Contact

Copyright notice Privacy policy Advertising policy Contact us

Quick links

Journals Books eBooks Events

© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.