|
Current issue
Archive
About the journal
Editorial board
Reviewers
Abstracting and indexing
Contact
Instructions for authors
Publication charge
Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
|
2/2022
vol. 7 Original paper
Selected determinants of quality of life of caregivers of people with Alzheimer's disease
Beata Haor
1
,
Anna Rumińska
2
,
Robert Ślusarz
1
Online publish date: 2022/08/28
Article file
- 5.pdf
[0.10 MB]
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
1. Hołub G. Człowiek u schyłku swojego życia- osoba czy „była osoba”. Medycyna Praktyczna 2007; 5:184-187. 2.
Gałecki P., Pilecki M., Rymaszewska J., Szulc A., Sidorowicz S., Wciórka J. Kryteria diagnostyczne zaburzeń psychicznych. DSM-5. Wrocław: Urban & Partner; 2013. 3.
Białachowska A. Niesprawność funkcjonalna w umiarkowanym otępieniu w przebiegu choroby Alzheimera. Geriatria 2010;4:5-9. 4.
Sadowska A .Organizacja opieki nad chorym na chorobę Alzheimera w Polsce.[w:] Bodnar A. Sytuacja osób chorych na chorobę Alzheimera w Polsce. Raport RPO. Warszawa: Biuro RPO; 2016. 5.
Opara J., Brola W. Aktualne metody oceny czynności życia codziennego w chorobie Alzheimera. Rehabilitacja Medyczna 2011;15:21-24. 6.
Basińska M.A., Lewandowska P.N., Kasprzak A. Wsparcie społeczne a zmęczenie życiem codziennym u opiekunów osób chorych na chorobę Alzheimera. Psychogeriatria Polska 2013;10:49-58. 7.
Jarema M. Psychiatria. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL; 2016. 8.
Boss P. Kochając osobę z demencją. Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego;2013. 9.
Mace N. L., Rabies P.V. 36 godzinna dobę. Poradnik dla opiekunów osób z chorobą Alzheimera i innymi chorobami otępiennymi oraz zaburzeniami pamięci w późnym okresie życia. Warszawa: MediPage; 2005. 10.
WHOQOL: Measuring Quality of Life. WHO 1997. Dostępny w Internecie: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/63482/WHO_MSA_MNH_PSF_97.4.pdf?sequence=1&isAllowed=y Dostęp: 15.12.2021 11.
George J., Jansen S., Jackson J., Meyrieux A., Sadowska A., Selmes M.: Alzheimer’s disease in real life – the dementia carer’s survay. Int. J. Geriatr. Psychiatry 2008; 23: 1–6. 12.
Who cares? The State of Dementia Care in Europe. Poland Fact Sheet Alzheimer Europe, 2006. Dostępny w Internecie: https://www.alzheimer-europe.org/sites/default/files/alzheimer_europe_survey_2006_who_cares_the_state_of_dementia_care_in_europe.pdf Dostęp: 15.12.2021. 13.
Wilczek-Rużyczka E. Podstawy Pielęgniarstwa Psychiatrycznego. Wydawnictwo Lekarskie PZWL Warszawa 2019:167-175. 14.
Zreda-Pikes A., Kurylak A. Jakość życia dzieci chorujących na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Family Medicine & Primary Care Review 2007;9:293-296. 15.
Porzych K., Polak-Szabela A., Porzych M. Selected aspects of sense of burden in caregivers of patients with dementia compared with caregivers of patients without Dementia. Neuropsychiatry 2018; 8(4): 739-744. 16.
Szewczyczak M, Adryan E, Stachowska M. et all. Family burden in caring for a patient with Alzheimer's disease. Nurs Prob 2012; 20(2): 223-227. 17.
Ochudlo S., Targosz M., Liberska A, et all. Feeling burden on caregivers of people with advanced forms of Alzheimer's disease. Neurol Neurosurg 2005; 39(4): 354-358. 18.
Schneider J., Murray J., Banerjee S. et all. Euro care: A cross national study of co-resident spouse careers for people with Alzheimer’s disease: I- Factors associated with career burden. Int J Geriatr Psychiatr 1991; 14(8): 651-661.
|
POLSKI
