Sesja VII - Badania kliniczne - minimalne wymagania czy sztywne regulacje?

Za: Wojciech Masełbas, prezes Stowarzyszenia na rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych

Przeciw: Jerzy Gryglewicz, Uczelnia Łazarskiego

Panel: Jacek Ostrowski, PwC, Rafał Staszewski, szpital im. Strusia w Poznaniu, Tadeusz Pieńkowski, Centrum Onkologii w Warszawie, Marek Czarkowski, Ośrodek Bioetyki Naczelnej Rady Lekarskiej, Małgorzata Nowakowska, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych Infarma

Tezy panelu – za i przeciw
• Projektowana ustawa o badaniach klinicznych stwarza szanse na dynamiczny rozwój sektora badań klinicznych w Polsce
• Czy publiczny płatnik powinien ponosić koszty świadczeń zdrowotnych dla pacjentów włączonych do badań klinicznych?
• Szpital jako ośrodek badawczy – kto zarabia na badaniach klinicznych? Rzeczywistość a sytuacja postulowana