123RF
Tabletka przeciw COVID-19 mniej skuteczna niż sądzono
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 29.11.2021
Źródło: PAP
| Tagi: | molnupiravir, COVID-19 |
Koncern farmaceutyczny Merck&Co poinformował, że według zaktualizowanych danych pigułka przeciwko COVID-19 jest mniej skuteczna niż wcześniej zgłoszono. Molnupiravir miał być stosowany w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego przebiegu choroby u dorosłych.
Okazało się, że po zbadaniu ponad 1400 osób dorosłych molnupiravir zmniejszył ryzyko hospitalizacji lub śmierci pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym COVID-19 o 30 procent. W ubiegłym miesiącu Merck&Co informował, że na podstawie danych od 775 pacjentów badanie wykazało ok. 50-procentową skuteczność.
W swoim oświadczeniu koncern farmaceutyczny napisał, że analiza pośrednia i dodatkowe badania wykazały skuteczność i ogólnie dobrą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania molnupiraviru w leczeniu łagodnego i umiarkowanego stopnia COVID-19 u osób dorosłych obciążonych wysokim ryzykiem postępu choroby. Dodano, że udostępniono Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zaktualizowane dane dotyczące skuteczności molnupiraviru.
Merck & Co oraz partner firmy Ridgeback Biotherapeutics LP wystąpili 11 października do FDA z wnioskiem o dopuszczenie molnupiraviru w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego przebiegu choroby COVID-19 u dorosłych, którzy narażeni są na rozwój choroby mogący skutkować koniecznością hospitalizacji.
Komitet doradczy FDA w najbliższym czasie ma omówić kwestię skuteczności pigułki przeciwko COVID-19.
Molnupiravir można podawać pacjentom w domu, w przeciwieństwie do przeciwwirusowych terapii remdesiwirem i przeciwciałami monoklonalnymi firmy Gilead Sciences Inc., które są podawane we wlewie dożylnym, zwykle w szpitalu lub klinice. Leczenie pacjentów w domu pozwala uniknąć ryzyka przeniesienia wirusa na personel medyczny i innych pacjentów.
Przeczytaj także: „Dr Leszek Borkowski o tym, jak działa pierwsza tabletka na COVID-19”.
W swoim oświadczeniu koncern farmaceutyczny napisał, że analiza pośrednia i dodatkowe badania wykazały skuteczność i ogólnie dobrą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania molnupiraviru w leczeniu łagodnego i umiarkowanego stopnia COVID-19 u osób dorosłych obciążonych wysokim ryzykiem postępu choroby. Dodano, że udostępniono Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zaktualizowane dane dotyczące skuteczności molnupiraviru.
Merck & Co oraz partner firmy Ridgeback Biotherapeutics LP wystąpili 11 października do FDA z wnioskiem o dopuszczenie molnupiraviru w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego przebiegu choroby COVID-19 u dorosłych, którzy narażeni są na rozwój choroby mogący skutkować koniecznością hospitalizacji.
Komitet doradczy FDA w najbliższym czasie ma omówić kwestię skuteczności pigułki przeciwko COVID-19.
Molnupiravir można podawać pacjentom w domu, w przeciwieństwie do przeciwwirusowych terapii remdesiwirem i przeciwciałami monoklonalnymi firmy Gilead Sciences Inc., które są podawane we wlewie dożylnym, zwykle w szpitalu lub klinice. Leczenie pacjentów w domu pozwala uniknąć ryzyka przeniesienia wirusa na personel medyczny i innych pacjentów.
Przeczytaj także: „Dr Leszek Borkowski o tym, jak działa pierwsza tabletka na COVID-19”.
