Test genetyczny ryzyka rozwoju raka piersi zatwierdzony przez FDA
Autor: Alicja Kostecka
Data: 07.03.2018
Źródło: FDA/AK
Działy:
Aktualności w Ginekologia
Aktualności
FDA stwierdziła, że test, który polega na analizie DNA pobranego z próbek śliny, dostarcza informacji o zagrożeniach genetycznych, ale na jego podstawie nie można określić ogólnego ryzyka związanego z rozwojem choroby.
Test wykrywa tylko trzy z ponad 1000 znanych mutacji BRCA i nie są one najbardziej powszechne w ogólnej populacji.
Mutacje BRCA odpowiadają za około 50 procent dziedzicznych nowotworów sutka, a około 65 procent osób, którzy dziedziczą mutacje, zachoruje na raka piersi.Test analizuje szczegółowo DNA pod kontem genów BRAC1 i BRAC2, których mutacje patologiczne związane są z wysokim ryzykiem raka piersi i jajnika.
Agencja ustanowiła również warunki dla firmy 23andMe w zakresie zapewnienia dokładności testu i jego niezawodności. Jest to pierwszy tego typu test skierowany do powszechnego stosowania.
Mutacje BRCA odpowiadają za około 50 procent dziedzicznych nowotworów sutka, a około 65 procent osób, którzy dziedziczą mutacje, zachoruje na raka piersi.Test analizuje szczegółowo DNA pod kontem genów BRAC1 i BRAC2, których mutacje patologiczne związane są z wysokim ryzykiem raka piersi i jajnika.
Agencja ustanowiła również warunki dla firmy 23andMe w zakresie zapewnienia dokładności testu i jego niezawodności. Jest to pierwszy tego typu test skierowany do powszechnego stosowania.
Przegląd Menopauzalny
