Wieloogniskowa postać liszaja twardzinowego. Opis przypadku

Wprowadzenie. Liszaj twardzinowy (lichen sclerosus – LS) jest przewlekłą dermatozą zapalną o nieustalonej etiologii, która lokalizuje się w obrębie skóry i błon śluzowych. W obrazie klinicznym początkowo mogą występować pojedyncze lub mnogie rozsiane plamy bądź rzadziej liszajopodobne grudki przechodzące w porcelanowobiałe wykwity zanikowe.

Cel pracy. Przedstawienie trudnego diagnostycznie przypadku LS.

Opis przypadku. Autorzy prezentują przypadek pacjenta z klinicznym rozpoznaniem liszaja płaskiego przerostowego w obrębie skóry dłoni i przedramion. Po przeprowadzonym badaniu histopatologicznym zweryfikowano diagnozę i rozpoznano LS. Dodatkowo stwierdzono występowanie LS w obrębie skóry powiek i prącia.

Wnioski. Wydaje się, że powyższy przypadek jest interesujący ze względu na różnice w rozpoznaniu klinicznym i histopatologicznym oraz mnogą lokalizację zmian.

Introduction. Lichen sclerosus (LS) is a chronic, inflammatory dermatosis of unknown etiology affecting skin and mucous membranes. It was first described in 1887 by Darier. Lichen sclerosus usually begins as a single or multiple plaques (rarely as lichenoid papules) gradually transforming into porcelain-white atrophic lesions. Depending on localization, it may manifest with itching, pain or a burning sensation and often may cause sexual dysfunction.

Objective. Presentation of an LS case that posed diagnostic difficulties.

Case report. We present a patient with clinical diagnosis of lichen planus hypertrophicus on the skin of forearms and hands which demonstrated histopathological features of LS. Additionally, the presence of LS lesions was found on the skin of the eyelid and penis.

Conclusions. Our case seems to be interesting because of the differences between clinical and histopathological findings and multiple localization of lesions.