Wójcik o dystrofii mięśniowej Duchenne’a

Izabela Wójcik z fundacji Parent Project Muscular Dystrophy podczas "Wizji Zdrowia" opowiedziała o trudach codziennego życia rodzica dziecka z dystrofią mięśniową Duchenne’a, dostępnym leczeniu i rehabilitacji, a także o oczekiwaniach wobec państwa odnośnie pomocy chorym i rodzinom.