Zaburzenia językowe oraz wyniki neuroobrazowania w przypadku zespołu Landaua-Kleffnera, zespołu ciągłych wyładowań iglica–fala podczas snu wolnofalowego oraz łagodnej padaczki skroniowej z iglicami w okolicy centralno-skroniowej

Padaczka jest częstą chorobą neurologiczną rozpoznawaną również w dzieciństwie. Charakteryzuje się występowaniem dwóch lub więcej padaczkowych napadów drgawek w odstępie 24 godzin. Padaczki u dzieci są w większości związane z wiekiem, a objawy językowe, poznawcze i behawioralne zależą od rozwoju mózgu, procesu dojrzewania, czynników genetycznych oraz miejsca powstania napadów.

Niniejszy artykuł opisuje zaburzenia językowe odkryte do tej pory w zespole Landaua-Kleffnera (LKS), zespole ciągłych wyładowań iglica–fala podczas snu wolnofalowego (CSWS) i łagodnej padaczce skroniowej z iglicami w okolicy centralno-skroniowej (BECTS). Zespół Landaua-Kleffnera i CSWS są obecnie traktowane jako synonimy z podstawowym objawem afazji nabytej. Regresja w CSWS ma charakter całościowy, podczas gdy w LKS jest głównie natury językowej. BECTS najczęściej towarzyszą wyładowania padaczkowe międzynapadowe prowadzące do zaburzeń czytania, takich jak dysleksja, a także fonologiczne zaburzenie mowy czy deficyty oromotoryczne. Zespół ciągłych wyładowań iglica–fala podczas snu wolnofalowego, LKS i BECTS są związane z wiekiem, wykazują podobieństwa pod względem wyników badań EEG, PET, długoterminowego rokowania i podejścia terapeutycznego. Istnieje potrzeba stworzenia nowej grupy zespołów lub jednego zespołu z mechanizmem padaczkowej encefalopatii z regresją, która jest wspólna dla wszystkich trzech zespołów, bądź też syndromu międzynapadowych wyładowań iglica–fala. Należy również kontynuować badania określające typ zaburzeń językowych w CSWS i BECTS oraz ich głębokość w LKS.

Epilepsy is a frequent neurological disease in childhood, characterized by the occurrence of two or more seizures at least 24 hours apart. Child epilepsies are mostly age related, and linguistic, cognitive and behavioural symptoms depend on brain development, the maturation process, genetic factors as well as the focal site of seizures. This article specifies the speech and language deficits discovered so far in Landau-Kleffner syndrome (LKS), continuous spike-waves during sleep (CSWS) and benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS). Landau-Kleffner syndrome and CSWS are currently considered as synonyms, with the core symptom of acquired aphasia. Regression in CSWS is of global type, whereas in LKS it is of linguistic nature. Benign epilepsy with centrotemporal spikes is mostly accompanied by interictal epileptic discharges resulting in reading disability, such as dyslexia, and speech disorder of phonological nature and oromotor deficits. Continuous spike-waves during sleep, LKS and BECTS are age related, sharing common EEG features, results from PET studies, long-term prognosis and therapeutic approaches. There is a need for a new group of syndromes or one syndrome with an epileptic encephalopathy mechanism with regression which is common to all three syndromes or a syndrome of interictal spike and wave discharges. Further research is also needed confirming the type of language disorders in CSWS and BECTS and the severity of language disability in LKS.