Zespół Guillaina-Barrégo

Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome – GBS) należy do najczęstszych polineuropatii nabytych. W przeszłości uznawany za jedną chorobę, obecnie jest uważany za grupę kilku podtypów ostrej neuropatii o podłożu autoimmunologicznym, do których należą: klasyczna, ostra zapalna demielinizacyjna poliradikulopatia (AIDP), ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN), ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa (AMSAN), zespół Millera Fishera (MFS) i inne rzadsze podtypy. W artykule omówiono aktualny stan wiedzy na temat patogenezy poszczególnych podtypów GBS i rolę poprzedzających infekcji. Przedstawiono charakterystykę kliniczną oraz aktualne metody rozpoznawania i leczenia GBS, ze szczególnym uwzględnieniem immunoterapii i intensywnej terapii.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is one of the most common acquired neuropathies. In the past GBS was viewed as a unitary disorder, and currently it is believed to be a group of subtypes of acute autoimmune neuropathies. These include classic acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy (AIDP), acute motor axonal neuropathy (AMAN), acute motor-sensory axonal neuropathy (AMSAN), Miller Fisher syndrome (MFS) and other rare subtypes. Current knowledge of pathogenesis of each GBS subtype and the role of antecedent infections are reviewed. Clinical characteristics of GBS and updated diagnostic and therapeutic methods are discussed, with special emphasis on immunotherapy and intensive care.