Zespół Laugiera-Hunzikera – rzadka przyczyna nabytych przebarwień

Wprowadzenie
Zespół Laugiera-Hunzikera jest rzadkim zaburzeniem nabytym charakteryzującym się rozlanymi przebarwieniami błony śluzowej jamy ustnej i podłużną melanonychią u dorosłych. Zespół jest uważany za chorobę łagodną, bez objawów ogólnoustrojowych lub potencjału do rozwoju nowotworów złośliwych.

Opis przypadku
Przedstawiamy przypadek 48-letniej kobiety z postępującą, bezobjawową hiperpigmentacją. Zmiany zlokalizowane były w obrębie błony śluzowej policzków, warg, warg sromowych, płytek paznokciowych oraz skóry palców u rąk i stóp. Zespół Laugiera-Hunzikera rozpoznano na podstawie obrazu klinicznego, dermoskopii i po wykluczeniu chorób ogólnoustrojowych mogących powodować przebarwienia.

Wnioski
Zespół Laugiera-Hunzikera jest idiopatyczną chorobą przebiegającą z przebarwieniami i jest rozpoznaniem z wykluczenia.



Introduction
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired disorder characterized by diffuse hyperapigmentation of the oral mucosa and longitudinal melanonychia in adults. Laugier-Hunziker syndrome is considered a benign disease with no systemic symptoms nor malignant potential.

Case report
In a 48-year-old women hyperpigmentation developed in the buccal mucosa, lips, labia, nail plates and the skin of fingers and toes. Laugier-Hunziker syndrome was diagnosed on the basis of clinical presentation, dermoscopy, and exclusion of systemic causes of the symptoms.

Conclusions
Laugier-Hunziker syndrome is an idiopathic hyperpigmentation of skin, oral mucosa, lips and nails and should be considered a diagnosis of exclusion.