facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
1/2022
vol. 109
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Zespół Laugiera-Hunzikera – rzadka przyczyna nabytych przebarwień

Mariana Karwan
1
,
Piotr Brzeziński
1, 2

  1. Dermatology Ward of the District Tertiary Hospital, Slupsk, Poland
  2. Cosmetology Laboratory of the Chair of Rehabilitation and Biological Renewal, Institute of Health Sciences, Pomeranian University, Slupsk, Poland
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2022, 109, 52-57
Data publikacji online: 2022/05/31
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Wprowadzenie
Zespół Laugiera-Hunzikera jest rzadkim zaburzeniem nabytym charakteryzującym się rozlanymi przebarwieniami błony śluzowej jamy ustnej i podłużną melanonychią u dorosłych. Zespół jest uważany za chorobę łagodną, bez objawów ogólnoustrojowych lub potencjału do rozwoju nowotworów złośliwych.

Opis przypadku
Przedstawiamy przypadek 48-letniej kobiety z postępującą, bezobjawową hiperpigmentacją. Zmiany zlokalizowane były w obrębie błony śluzowej policzków, warg, warg sromowych, płytek paznokciowych oraz skóry palców u rąk i stóp. Zespół Laugiera-Hunzikera rozpoznano na podstawie obrazu klinicznego, dermoskopii i po wykluczeniu chorób ogólnoustrojowych mogących powodować przebarwienia.

Wnioski
Zespół Laugiera-Hunzikera jest idiopatyczną chorobą przebiegającą z przebarwieniami i jest rozpoznaniem z wykluczenia.



Introduction
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired disorder characterized by diffuse hyperapigmentation of the oral mucosa and longitudinal melanonychia in adults. Laugier-Hunziker syndrome is considered a benign disease with no systemic symptoms nor malignant potential.

Case report
In a 48-year-old women hyperpigmentation developed in the buccal mucosa, lips, labia, nail plates and the skin of fingers and toes. Laugier-Hunziker syndrome was diagnosed on the basis of clinical presentation, dermoscopy, and exclusion of systemic causes of the symptoms.

Conclusions
Laugier-Hunziker syndrome is an idiopathic hyperpigmentation of skin, oral mucosa, lips and nails and should be considered a diagnosis of exclusion.

słowa kluczowe:

zespół Laugiera-Hunzikera, pigmentacja śluzówkowo-skórna, pigmentacja jamy ustnej, przebarwienia, błona śluzowa jamy ustnej



© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.