MELAS or Leigh syndrome, that’s the question

Josef Finsterer

doi:10.5114/pedm.2022.112695

eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury

Panel Redakcyjny

Zgłaszanie i recenzowanie prac online

Wyszukiwanie

Zasady redakcyjne

Sarajevo Declaration on Integrity and Visibility of Scholarly Publications

Otwarty dostęp

Zintegrowane z publons

4/2021
vol. 27

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

streszczenie artykułu:

List do Redakcji

Zespół MELAS czy Leigh, jak zróżnicować?

Josef Finsterer

¹

Klinik Landstrasse, Messerli Institute, Vienna, Austria

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2021; 27 (4): 311–312

DOI: https://doi.org/10.5114/pedm.2022.112695

Data publikacji online: 2021/12/30

Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie

Metryki PlumX:

With interest we read the article by Baszyńska-Wilk et al. about a 12 years old female who was diagnosed with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome upon the clinical presentation, blood tests, and the cerebral magnetic resonance imaging (MRI) [1]. The diagnosis was neither confirmed by biochemical nor by genetic investigations [1]. The study is appealing but raises the following concerns.

Zespół MELAS czy Leigh, jak zróżnicować?

Josef Finsterer 1

Josef Finsterer

¹