Bieżący numer
Archiwum
Artykuły zaakceptowane
O czasopiśmie
Zeszyty specjalne
Rada naukowa
Recenzenci
Bazy indeksacyjne
Prenumerata
Kontakt
Zasady publikacji prac
Opłaty publikacyjne
Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
|
4/2018
vol. 14 streszczenie artykułu:
Opis przypadku
Zespół pojedynczego siekacza środkowego szczęki – opis przypadku
Magdalena Molska
1
,
Jagoda Janiszewska
1
,
Marcin Mikołajczyk
2
,
Konrad Małkiewicz
2
Forum Ortod 2018; 14: 333-343
Data publikacji online: 2019/07/16
Pełna treść artykułu
Pobierz cytowanie
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
Zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki (Solitary
Median Maxillary Central Incisor Syndrome, SMMCI Syndrome) jest rzadko występującym zespołem wad morfologicznych obejmujących głównie struktury leżące w linii pośrodkowej ciała. Etiologia zespołu nie została do końca wyjaśniona, zespół SMMCI jest częściej obserwowany u kobiet. Charakterystycznym objawem występującym w obrębie układu stomatognatycznego jest obecność pojedynczego siekacza centralnego górnego, położonego w linii pośrodkowej szczęki, i ta anomalia występuje zarówno w uzębieniu mlecznym, jak i stałym. Wśród nieprawidłowości rozwojowych towarzyszących obecności wadliwie zbudowanego pojedynczego zęba siecznego najczęściej wymieniane są: brak wędzidełka wargi górnej, deformacje w obrębie jamy nosowej oraz podstawy czaszki wady serca, rozszczep podniebienia i wargi oraz niedorozwój umysłowy różnego stopnia. Cel. Celem pracy jest przedstawienie charakterystycznych cech zespołu pojedynczego siekacza środkowego szczęki na podstawie studium przypadku 9-letniej pacjentki oraz analizy dostępnego piśmiennictwa. Materiały i metody. Wykorzystując bazę danych PubMed, dokonano przeglądu piśmiennictwa, używając słów kluczowych: siekacz, szczęka, zespół, rozwój, zespół SMMCI. Opis przypadku. Po wykonaniu badania podmiotowego i przedmiotowego u przedstawionej pacjentki rozpoznano cechy zespołu pojedynczego środkowego siekacza szczęki. Ocena wyników tomografii komputerowej potwierdziła zwężenie nozdrzy tylnych. Z wyjątkiem alergii na sierść zwierząt i trawy pacjentka nie cierpiała na żadne ze schorzeń ogólnoustrojowych. Na podstawie badania klinicznego i analizy badań dodatkowych rozpoznano: I klasę szkieletową, tyłozgryz całkowity z protruzją siekacza, zgryz krzyżowy częściowy boczny obustronny oraz nieprawidłowości zębowe. Podsumowanie. Pacjenci z rozpoznanym zespołem SMMCI często wymagają kompleksowej opieki specjalistów poszczególnych dziedzin medycyny i stomatologii, z uwagi na możliwość współwystępowania licznych zaburzeń rozwojowych dotyczących różnych struktur ciała. (Molska M, Janiszewska J, Mikołajczyk M, Małkiewicz K. Zespół pojedynczego siekacza środkowego szczęki – opis przypadku. Forum Ortod 2018; 14: 333-43). Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome (SMMCI Syndrome) is a rare developmental disorder consisting of morphological defects that mainly affect structures in the midline of the body. The aetiology of this syndrome has not been fully explained, and SMMCI syndrome is observed more frequently in females. The presence of a solitary median maxillary incisor in the midline of the maxilla is a typical trait in the stomatognathic system, and this anomaly is found in both deciduous and permanent dentition. Regarding developmental abnormalities accompanying a solitary incisor with an atypical structure, the most common ones include: lack of the frenulum of the upper lip, deformations in the nasal cavity and cranial base, heart defects, cleft lip and palate, and mental disability of various severity. Aim. The aim of this work is to present the characteristic traits of a solitary median maxillary central incisor syndrome on the basis of a case study of a 9-yearold female patient and the analysis of available literature. Material and methods. The literature review was performed using the PubMed database and the following key words: incisor, maxilla, syndrome, development, SMMCI syndrome. Case report. When the clinical examination and medical history were performed the patient was diagnosed with signs of solitary median maxillary central incisor syndrome. The outcomes of a computed tomography scan confirmed choanal stenosis. Except for allergies to animal hair and grass, the patient did not suffer from any systemic diseases. On the basis of a clinical examination and analysis of additional tests the following diagnosis was made: I skeletal class, complete distocclusion with incisor protrusion, partial lateral bilateral cross bite and dental abnormalities. Summary. Patients diagnosed with SMMCI syndrome often require complex care provided by specialists from various fields of medicine and dentistry, due to the possibility of coexistence of numerous developmental abnormalities involving different body structures. (Molska M, Janiszewska J, Mikołajczyk M, Małkiewicz K. Solitary median maxillary central incisor – case report. Orthod Forum 2018; 14: 333-43). słowa kluczowe:
rozwój, siekacz, szczęka, zespół, zespół SMMCI |