twitter
en ENGLISH
eISSN: 2719-3209
ISSN: 0023-2157
Klinika Oczna / Acta Ophthalmologica Polonica
Bieżący numer Archiwum Filmy Artykuły w druku O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3/2024
vol. 126
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
Artykuł przeglądowy

Zmiany w narządzie wzroku w neurofibromatozie typu 1 w wieku rozwojowym

Mirosława Grałek
1
,
Katarzyna Piasecka
1
,
Katarzyna Wasyliszyn-Sieroszewska
1
,
Anna Niwald
1

  1. Department of Pediatric Ophthalmology, M. Konopnicka University Pediatrics Center, Independent Public Healthcare Center – Central Teaching Hospital of the Medical University of Lodz, Poland
KLINIKA OCZNA 2024, 126, 3: 119-123
Data publikacji online: 2024/10/09
Pliki artykułu:
- KO-00489_EN.pdf  [0.55 MB]
- KO-00489_PL.pdf  [0.56 MB]
Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
 
1. Kang E, Yoo, Lee BH. Neurofibromatosis type 1: points to be considered by general pediatricians. Clin Exp Pediatr 2021; 64, 4: 149-156.
2. Prutenau DP, Oltenau DE, Cosnarovici R i wsp. Genetic predisposition in pediatric oncology. Med Pharm Rep 2020; 93: 323-334.
3. Campen CJ, Gutmann D. Optic pathway gliomas in neurophibromatosis type 1. J Child Neurol 2018; 33: 73-81.
4. Kofla-Dłubacz A, Andrzej Stawarski A, Pytrus T, Gil J. Fakomatozy – znaczenie badań genetycznych dla personalizacji postępowania klinicznego (część 1). Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego Nowotwory 2021; 6: 512-519.
5. Peduto C, Zanobio M, Nigro V i wsp. Neurofibromatosis Type 1: Pediatric Aspects and Review of Genotype-Phenotype Correlations. Cancers (Basel) 2023; 15: 1217.
6. Duarte JV, Ribeiro MJ, Violante IR, Cunha G i wsp. Multivariate pattern analysis reveals subtle brain anomalies relevant to the cognitive phenotype in neurofibromatosis type 1. Hum Brain Mapp 2014; 35: 89-106.
7. Czajkowki G, Kałużny J, Jatczak-Gaca A, Wysocki M. Patogeneza i najczęstsze objawy nerwiakowłókniakowtości typu 1. Klin Oczna 2009; 111: 378-383.
8. Czajkowski G, Kalużny J, Jatczak-Gaca A, Wysocki M. Nerwiakowłokniakowatość typu 1. w obserwacjach własnych. Klin Oczna 2010; 112: 45-48.
9. Kehrer- Sawatzki H, Coopper DN. Challenges in the diagnosis of neurofibromatosis type 1 (NF1) in young children facilitated by means of revised diagnostic criteria including genetic testing for pathogenic NF1 gene variants. Hum Genet 2022; 141: 177-191.
10. Tarasiuk J, Kułakowska A, Drozdowski W. Współwystępowanie nerwiakowłókniakowatości typu 1. i glejaka skrzyżowania nerwów wzrokowych – opis przypadku. Aktualn Neurol 2010; 10: 55- ‌59.
11. Campen CJ, Gutmann DH. Optic Pathway Gliomas in Neurofibromatosis Type 1. J Child Neurol 2018; 33: 73-81.
12. De Blank PMK, Fisher MJ, Liu GT i wsp. Optic Pathway Gliomas in Neurofibromatosis Type 1: An Update: Surveillance, Treatment, Indications, and Biomarkers of Vision. J Neuroophthalmol 2017; 37 Suppl 1: 523-532.
13. Freret ME, Gutmann DH. Understanding Vision Loss from Optic Pathway Glioma in Neurofibromatosis Type 1. J Neurosci Res 2019; 97: 45-56.
14. Kresak JL, Walsh M. Neurofibromatosis: A Review of NF1, NF2, and Schwannomatosis. J Pediatr Genet 2016; 5: 98-104.
15. Adams EG, Stewart KMA, Borges OA, Darling T. Multiple, unilateral Lisch Nodules in the Absence of other Manifestations Neurofibromatosiss Type 1. Case Rep Ophthalmol Med 2011; 2011: 854784.
16. Boley S, Sloan JL, Pemoy A, Stewart DR. A Quantitative Assessment on the Burden and Distribution of Lisch Nosules in adults with Neurofibromatoma Type 1. Invest Vis Sci Ophthalmol 2009; 50: 5035-5043.
17. Peduto C, Zanobio M, Nigro V i wsp. Neurofibromatosis Type 1: Pediatric Aspects and Review of Genotype–Phenotype Correlations. Cancers (Basel) 2023; 15: 1217.
18. Ferraz-Filho JR, da Rocha AJ, Munitz MP i wsp. Unidentified bright objects in neurofibromatosis type 1: conventional MRI in the follow-up and correlation of microstructural lesions on diffusion tensor images. Eur J Paediatr 2012; 16: 42-47.
19. Liu S, Qi D, Meng X, Yu T. Neovascular glaucoma in a pediatric patient with neurofibromatosis type 1: a case report. BMC Ophthalmol 2020; 20: 168.
20. Karwacki MW, Wysocki M, Perek-Polnik M, Jatczak-Gaca A. Coordinate medical care for children with neurofibromatosis type 1 and related RASopathies in Poland. Arch Med Arch Med Sci 2021; 17: 1221-1231.
21. Salech M, Dib A, Beaini S i wsp. Neurofibromatosis type 1 system-based manifestations and treatments: a review. Neurol Sci 2023; 44: 1931-1947.
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.