Długoterminowa skuteczność tildrakizumabu w leczeniu łuszczycy
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | łuszczyca, psoriasis, Diamont Thaçi, EADV |
– Pełne 5-letnie wyniki długoterminowego przedłużonego badania tyldrakizumabu w łuszczycy wykazują wysoki wskaźnik trwałej kontroli choroby w połączeniu z korzystnym profilem bezpieczeństwa podczas prospektywnej obserwacji 5400 pacjentów – relacjonował Diamont Thaçi na corocznym wirtualnym kongresie Europejskiej Akademii Dermatologii i Wenerologii.
– 89% pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź PASI-75 po podaniu 100 mg dawki tyldrakizumabu (Ilumya) – dawki zatwierdzonej w Stanach Zjednoczonych – w 28. tygodniu w badaniach nadrzędnych reSURFACE 1 i reSURFACE 2 utrzymało poziom odpowiedzi PASI- 75 w ciągu kolejnych 4,5 roku w długoterminowym przedłużonym badaniu, podobnie jak 93% osób z odpowiedzią PASI-75 w 28. tygodniu na 200 mg – powiedział profesor dermatologii Comprehensive Center for Inflammation Medicine at Lübeck (Germany) University.
To samo odnosi się do PASI-90, odpowiedzi osiągniętej przez 71% uczestników, którzy otrzymali 100 mg tyldrakizumabu w 28. tygodniu i 66% w 244. tygodniu oraz 73% osób po dawce 200 mg w 28. tygodniu i 70% w 5 roku. Odpowiedź PASI-100 udokumentowano w 28. tygodniu u 29% pacjentów otrzymujących niższą dawkę i 37% pacjentów otrzymujących 200 mg, przy czym wskaźnik PASI-100 w 244. tygodniu wynosił odpowiednio 33% i 41%.
Do długoterminowego, rozszerzonego badania włączono 622 pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą z odpowiedzią co najmniej PASI-75 na 100 mg lub 200 mg humanizowanego inhibitora monoklonalnego przeciwciała interleukiny-23p19 w 28. tygodniu w reSURFACE 1 lub 2 lub którzy częściowo lub nie odpowiadali na etanercept w badaniu reSURFACE 2, a następnie zmieniono je na tildrakizumab w dawce 200 mg. 545 z 622 pacjentów (88%) ukończyło pełne 5 lat przedłużonego badania.
.
To samo odnosi się do PASI-90, odpowiedzi osiągniętej przez 71% uczestników, którzy otrzymali 100 mg tyldrakizumabu w 28. tygodniu i 66% w 244. tygodniu oraz 73% osób po dawce 200 mg w 28. tygodniu i 70% w 5 roku. Odpowiedź PASI-100 udokumentowano w 28. tygodniu u 29% pacjentów otrzymujących niższą dawkę i 37% pacjentów otrzymujących 200 mg, przy czym wskaźnik PASI-100 w 244. tygodniu wynosił odpowiednio 33% i 41%.
Do długoterminowego, rozszerzonego badania włączono 622 pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą z odpowiedzią co najmniej PASI-75 na 100 mg lub 200 mg humanizowanego inhibitora monoklonalnego przeciwciała interleukiny-23p19 w 28. tygodniu w reSURFACE 1 lub 2 lub którzy częściowo lub nie odpowiadali na etanercept w badaniu reSURFACE 2, a następnie zmieniono je na tildrakizumab w dawce 200 mg. 545 z 622 pacjentów (88%) ukończyło pełne 5 lat przedłużonego badania.
.
