FDA: Cemiplimab zarejestrowany w raku podstawnokomórkowym skóry
| Tagi: | FDA, BCC, cemiplimab-rwlc |
FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc (Libtayo) jako pierwszą immunoterapię do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem podstawnokomórkowym (BCC), uprzednio leczonych inhibitorem szlaku hedgehog.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz.
lekarz.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
