GIF wycofuje serię leku Taromentin
Autor: Kamila Gębska
Data: 24.08.2016
Źródło: KG/gif.gov.pl
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego o nazwie Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulacinum) 400 mg +57 mg/5ml, proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej, butelka 140 ml. Lek stosowany jest m.in. w zakażeniach skóry.
Podmiot odpowiedzialny to Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Numer serii 020316, data ważności 03.2018
Powodem wycofania przedmiotowego produktu leczniczego jest stwierdzenie w serii produktu dodatkowego składnika tj. substancji pomocniczej - celulozy mikrokrystalicznej.
Do wskazań do stosowania leku należą: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zatok, migdałków), zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (m.in. czyraki, ropnie, zakażenia ran), powikłane i niepowikłane zakażenia układu moczowo-płciowego, posocznica, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia pooperacyjne o etiologii mieszanej.
Powodem wycofania przedmiotowego produktu leczniczego jest stwierdzenie w serii produktu dodatkowego składnika tj. substancji pomocniczej - celulozy mikrokrystalicznej.
Do wskazań do stosowania leku należą: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zatok, migdałków), zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (m.in. czyraki, ropnie, zakażenia ran), powikłane i niepowikłane zakażenia układu moczowo-płciowego, posocznica, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia pooperacyjne o etiologii mieszanej.
