Guselkumab uzyskał pozytywną rekomendację EMA
Autor: Alicja Kostecka
Data: 18.09.2017
| Tagi: | Guselkumab, Tremfya |
Europejskiej Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną rekomendację dla guselkumabu w leczeniu łuszczycy u dorosłych.
Guselkumab, który będzie dostępny pod nazwą Tremfya, będzie przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą.
Tremfya (guselkumab), ludzkie przeciwciało monoklonalne, jest jedynym zatwierdzonym biologicznym lekiem, który selektywnie blokuje interleukinę 23 (IL-23).
W lipcu Tremfya został zatwierdzony przez FDA do leczenia łuszczycy w Stanach Zjednoczonych.
Tremfya (guselkumab), ludzkie przeciwciało monoklonalne, jest jedynym zatwierdzonym biologicznym lekiem, który selektywnie blokuje interleukinę 23 (IL-23).
W lipcu Tremfya został zatwierdzony przez FDA do leczenia łuszczycy w Stanach Zjednoczonych.
