123RF
Nowy lek w terapii trądziku pospolitego
| Tagi: | trądzik pospolity |
Trądzik pospolity należy do chorób, które nie zagrażają bezpośrednio życiu, jednak często prowadzą do istotnego obniżenia jego jakości, zwłaszcza wśród nastolatków i młodych dorosłych.
Stosunkowo szybkie i skuteczne leczenie zwłaszcza ciężkich postaci trądziku pospolitego jest bardzo istotne. I choć istnieją schematy leczenia, to nie w każdym przypadku udaje się uzyskać pożądany efekt, dlatego wciąż podejmowane są próby opracowywania kolejnych opcji terapeutycznych.
Międzynarodowy zespół badaczy (w tym z kilku ośrodków w Polsce) przeprowadził randomizowane badanie oceniające skuteczność modulatora receptora PPAR-gamma (N-Acetyl-GED-0507-34-LEVO, w skrócie NAC-GED) w leczeniu umiarkowanych i ciężkich postaci trądziku pospolitego. Wcześniejsze, wstępne badania in vitro oraz in vivo potwierdziły skuteczność leku.
To podwójnie zaślepione, randomizowane badanie zostało przeprowadzone w sumie aż w 36 ośrodkach w Niemczech, Włoszech i Polsce. 450 pacjentów w wieku 12–30 lat, z wynikiem 3–4 w skali IGA oraz zmianami zapalnymi i niezapalnymi (TLC) 20–100, zostało losowo przydzielonych do miejscowego stosowania badanego leku (2 proc. lub 5 proc.) lub placebo raz dziennie przez 12 tygodni.
Wyniki badania opublikowanego na łamach prestiżowego „British Journal of Dermatology” wskazują, że lek jest skuteczny – mierzona w procentach redukcja TLC była istotnie wyższa zarówno w grupie otrzymującej 5-proc. NAC-GED (–57,1 proc), jak i 2-proc. (–44,7 proc.) w porównaniu z placebo. Ponadto u wyższego odsetka pacjentów leczonych preparatem 5-proc. odnotowano poprawę w zakresie wskaźnika IGA (45 proc.) w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (24 proc.). Co ważne, powyższe wyniki okazały się istotne statystycznie. Nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa między wszystkimi trzema grupami.
Bezpieczny, skuteczny... dostępny? Oby wkrótce, jeśli tylko spływające dane okażą się podobne do powyższych.
Opracowanie: lek. Damian Matusiak
Międzynarodowy zespół badaczy (w tym z kilku ośrodków w Polsce) przeprowadził randomizowane badanie oceniające skuteczność modulatora receptora PPAR-gamma (N-Acetyl-GED-0507-34-LEVO, w skrócie NAC-GED) w leczeniu umiarkowanych i ciężkich postaci trądziku pospolitego. Wcześniejsze, wstępne badania in vitro oraz in vivo potwierdziły skuteczność leku.
To podwójnie zaślepione, randomizowane badanie zostało przeprowadzone w sumie aż w 36 ośrodkach w Niemczech, Włoszech i Polsce. 450 pacjentów w wieku 12–30 lat, z wynikiem 3–4 w skali IGA oraz zmianami zapalnymi i niezapalnymi (TLC) 20–100, zostało losowo przydzielonych do miejscowego stosowania badanego leku (2 proc. lub 5 proc.) lub placebo raz dziennie przez 12 tygodni.
Wyniki badania opublikowanego na łamach prestiżowego „British Journal of Dermatology” wskazują, że lek jest skuteczny – mierzona w procentach redukcja TLC była istotnie wyższa zarówno w grupie otrzymującej 5-proc. NAC-GED (–57,1 proc), jak i 2-proc. (–44,7 proc.) w porównaniu z placebo. Ponadto u wyższego odsetka pacjentów leczonych preparatem 5-proc. odnotowano poprawę w zakresie wskaźnika IGA (45 proc.) w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (24 proc.). Co ważne, powyższe wyniki okazały się istotne statystycznie. Nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa między wszystkimi trzema grupami.
Bezpieczny, skuteczny... dostępny? Oby wkrótce, jeśli tylko spływające dane okażą się podobne do powyższych.
Opracowanie: lek. Damian Matusiak
