Sejm: Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Łuszczycy
Autor: Andrzej Kordas
Data: 13.01.2014
Źródło: sejm.gov.pl
Działy:
MZ, NFZ, AOTM
Aktualności
Parlamentarny Zespół ds. Łuszczycy szykuje się do pierwszego posiedzenia w tym roku. Zaplanowane jest na 24 stycznia. Tematem będzie kompleksowe leczenie łuszczycy: wyzwania i korzyści.
Zespół powstał 12 września 2012 roku. Do tej pory odbył trzy posiedzenia. Podczas ostatniego, które odbyło się 19 kwietnia ubr. omawiano m.in. sprawy związane z finansowaniem leczenia ŁZS i łuszczycy plackowatej na oddziałach dermatologicznych, refundację leków dla chorych na łuszczycę oraz program leczenia biologicznego dla łuszczycy plackowatej.
W skład zespołu wchodzi siedmiu parlamentarzystów. Przewodniczącym jest Ryszard Kalisz, a wiceprzewodniczącymi – Magdalena Kochan i Tomasz Latos.
Zgodnie z przyjętym regulaminem Zespół Parlamentarny ds. Łuszczycy wyznacza sobie szereg zadań, do których należy m.in.:
- podejmowanie inicjatyw i występowanie z wnioskami do odpowiednich komisji Sejmu, Senatu i Ministerstwa Zdrowia;
- współpracę z organizacjami pozarządowymi;
- wspieranie inicjatyw organizacji pozarządowych;
- działania na rzecz wyrównywania szans chorych i monitorowanie sytuacji
najciężej dotkniętych chorobą;
- ułatwianie kontaktów organizacjom pozarządowym z członkami zespołu;
- opracowywanie rozwiązań i metod upraszczających wdrażanie programów
terapeutycznych dla osób dotkniętych chorobą;
- współpracę z Ministerstwem Zdrowia i krajowym konsultantem w dziedzinie
dermatologii i wenerologii.
W skład zespołu wchodzi siedmiu parlamentarzystów. Przewodniczącym jest Ryszard Kalisz, a wiceprzewodniczącymi – Magdalena Kochan i Tomasz Latos.
Zgodnie z przyjętym regulaminem Zespół Parlamentarny ds. Łuszczycy wyznacza sobie szereg zadań, do których należy m.in.:
- podejmowanie inicjatyw i występowanie z wnioskami do odpowiednich komisji Sejmu, Senatu i Ministerstwa Zdrowia;
- współpracę z organizacjami pozarządowymi;
- wspieranie inicjatyw organizacji pozarządowych;
- działania na rzecz wyrównywania szans chorych i monitorowanie sytuacji
najciężej dotkniętych chorobą;
- ułatwianie kontaktów organizacjom pozarządowym z członkami zespołu;
- opracowywanie rozwiązań i metod upraszczających wdrażanie programów
terapeutycznych dla osób dotkniętych chorobą;
- współpracę z Ministerstwem Zdrowia i krajowym konsultantem w dziedzinie
dermatologii i wenerologii.