Zespół POEMS

Prawidłowe rozpoznanie zespołu POEMS może przysparzać trudności, jednak dokładnie przeprowadzony wywiad i badanie przedmiotowe w połączeniu z odpowiednimi badaniami diagnostycznymi, zwłaszcza rentgenowskim badaniem kośćca i dokładną analizą badania histopatologicznego ułatwiają różnicowanie tego zespołu z innymi jednostkami chorobowymi, takimi jak przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna, gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu, neuropatia czy amyloidowa neuroptia z łańcuchami lekkimi immunoglobulin.

Zespół POEMS jest rzadkim schorzeniem paraneo­plastycznym związanym z dyskrazją plazmocytów. Akronim POEMS określa współwystępowanie polineuropatii, organomegalii, endokrynopatii, gammapatii monoklonalnej oraz zmian skórnych (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes). Inne istotne cechy tego zespołu obejmują obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, ogniska osteosklerotyczne w kościach, chorobę Castlemana, trombocytozę, utratę masy ciała oraz podwyższony poziom czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (vascular endothelial growth factor – VEGF).
Poniżej przypadek pacjentki ze zmianami rzekomotwardzinowymi w przebiegu zespołu POEMS.
Więcej: www.termedia.pl/Zespol-rzekomotwardzinowy-w-przebiegu-zespolu-POEMS,56,38685,1,0.html