Ziarniak grzybiasty - przypadek kliniczny

Chłoniaki skórne T-komórkowe (cutaneous T-cell lymphomas – CTCL) są rzadkimi schorzeniami limfoproliferacyjnymi. Pierwotne CTCL definiuje się jako te, które przez minimum 6 miesięcy od rozpoznania są ograniczone wyłącznie do skóry, bez zajęcia węzłów chłonnych, szpiku kostnego i narządów wewnętrznych. Stanowią one ok. 65% wszystkich chłoniaków pierwotnie skórnych.

Najczęstszym pierwotnym CTCL jest ziarniniak grzybiasty (mycosis fungoides – MF), wywodzący się głównie z linii limfocytów pomocniczych Th CD4+ . Występuje on z częstością ok. 0,5–1/100 000, dwa razy częściej u mężczyzn niż kobiet, a szczyt zachorowań przypada na 55.–60. roku życia. Charakteryzuje się przewlekłym, postępującym przebiegiem, ze stadium rumieniowym (wstępnym; stadium premycoticum), naciekowym (stadium infiltrativum) oraz guzowatym (stadium tumorosum), które mogą się na siebie nakładać, ale nie wszystkie zawsze pojawiają się kolejno u każdego pacjenta. U większości z nich zwykle nie następuje progresja do stadiów zaawansowanych.

Poniżej opis przypadku pacjenta z MF.
www.termedia.pl/Ziarniniak-grzybiasty-o-dramatycznym-przebiegu-u-pacjenta-z-piodermia-zgorzelinowa-w-wywiadzie-opis-przypadku,56,30936,0,0.html